A.化学物质的分子结构
B.化学物质的理化特性
C.胃肠蠕动情况
D.胄肠菌群环境
E.以上都是

A.政府有关机构根据描述性和机制研究资料，作出是否允许人合成的新化学物进入人类环境的判断和决定
B.提出相应的安全使用（接触）标准和管理措施
C.按照政策法令对现存的外源性毒物进行管理和控制
D.参与政策法令的制定并且履行监督和执法职能
E.以上都是

A.引发（启动），促长，进展
B.促长，进展，浸润
C.引发（启动），促长，转移
D.进展，浸润，炎症
E.引发（启动），进展，转移

A.DNA完整性改变
B.DNA重排或交换
C.DNA碱基序列的改变
D.染色体完整性的改变
E.染色体分离改变

A.引发剂本身具有致癌性
B.引发剂可与DNA发生反应
C.有可检测的阈剂量
D.大多数是致突变物
E.引发作用是不可逆的

A.物质分子由浓度低的部位向浓度高的部位分散
B.消耗能量
C.依赖于外源性化学物质在脂质中的溶解度
D.不受外源性化学物质的电离状影响
E.以上都对

A.静脉注射>肌内注射>腹腔注射>经口>经皮
B.腹腔注射>静脉注射>肌内注射>经口>经皮
C.静脉注射>肌内注射>腹腔注射>经皮>经口
D.静脉注射>腹腔注射>肌内注射>经口>经皮
E.腹腔注射>静脉注射>肌内注射>经皮>经口

A.免疫抑制剂、无机致癌物、促癌剂
B.免疫抑制剂、过氧化物酶体增生剂、促癌剂
C.直接致癌物、过氧化物酶体增生剂、细胞毒物
D.激素、固态物质、无机致癌物
E.促癌剂、前致癌物、细胞毒物

A.试验组发生对照组没有的肿瘤类型
B.试验组一种或多种肿瘤的发生率明显高于对照组
C.试验组每个动物的平均肿瘤数明显多于对照组
D.试验组发生肿瘤的组织器官功能明显低于对照组
E.试验组肿瘤的发生时间早于对照组

A.前者需要能量，后者不需要
B.前者需要载体，后者不需要
C.前者没有特异性，后者有特异性
D.前者不需能量，后者需要
E.前者没有饱和性，后者有

A.受试化合物保持浓度不变
B.保证染毒柜内氧和二氧化碳分压不变
C.温湿度恒定
D.染毒时间不受染毒柜体积限制
E.以上都是