A.50ml中50～80μg
B.50ml中0.1～0.5mg
C.50ml中10～50μg
D.27ml中10～20μg
E.2μg

A.50ml中50～80μg
B.50ml中0.1～0.5mg
C.50ml中10～50μg
D.27ml中10～20μg
E.2μg

A.含量测定
B.效价测定
C.鉴别反应
D.杂质检查
E.t检验

A.含量测定
B.效价测定
C.鉴别反应
D.杂质检查
E.t检验

A.63.80
B.63.83
C.63.84
D.63.82
E.63.81

A.63.80
B.63.83
C.63.84
D.63.82
E.63.81

A.63.80
B.63.83
C.63.84
D.63.82
E.63.81

A.由某种确定原因引起，一般有固定的方向和大小，重复测定时重复出现的误差
B.实验室的温度、湿度等的变化所造成的误差
C.进行痕量分析结果的真实性与估计分析
D.通过计算G值与查表临界G值比较对可疑数据进行取舍
E.找出一条最能代表数据分布趋势的直线或曲线

A.由某种确定原因引起，一般有固定的方向和大小，重复测定时重复出现的误差
B.实验室的温度、湿度等的变化所造成的误差
C.进行痕量分析结果的真实性与估计分析
D.通过计算G值与查表临界G值比较对可疑数据进行取舍
E.找出一条最能代表数据分布趋势的直线或曲线

A.判断药物的纯度是否符合标准的限量规定
B.测定结果与真实值或参考值接近的程度
C.在规定的条件下，同一个均匀样品，经过多次取样测定所得结果之间接近程度
D.试样中被测物能被检测出的最低量
E.在其他成分可能存在的情况下，分析方法能准确测定出被测物的能力

A.静态常规检验
B.动态分析监控
C.药品检验的目的
D.药物纯度控制
E.药品有效成分的测定