A.判断药物的纯度是否符合标准的限量规定
B.测定结果与真实值或参考值接近的程度
C.在规定的条件下，同一个均匀样品，经过多次取样测定所得结果之间接近程度
D.试样中被测物能被检测出的最低量
E.在其他成分可能存在的情况下，分析方法能准确测定出被测物的能力

A.静态常规检验
B.动态分析监控
C.药品检验的目的
D.药物纯度控制
E.药品有效成分的测定

A.静态常规检验
B.动态分析监控
C.药品检验的目的
D.药物纯度控制
E.药品有效成分的测定

A.静态常规检验
B.动态分析监控
C.药品检验的目的
D.药物纯度控制
E.药品有效成分的测定

A.考察药物杂质是否超过限量
B.考察中药材是否地道
C.考察药物储存过程的质量
D.考察药物生产与质量是否符合标准
E.考察药物制剂中有效成分的含量

A.考察药物杂质是否超过限量
B.考察中药材是否地道
C.考察药物储存过程的质量
D.考察药物生产与质量是否符合标准
E.考察药物制剂中有效成分的含量

A.考察药物杂质是否超过限量
B.考察中药材是否地道
C.考察药物储存过程的质量
D.考察药物生产与质量是否符合标准
E.考察药物制剂中有效成分的含量

A.甲基红
B.二甲基黄-溶剂蓝
C.邻二氮菲
D.不加指示剂
E.淀粉

A.甲基红
B.二甲基黄-溶剂蓝
C.邻二氮菲
D.不加指示剂
E.淀粉

A.碘量法
B.银量法
C.气相色谱法
D.铈量法
E.双波长UV法

A.碘量法
B.银量法
C.气相色谱法
D.铈量法
E.双波长UV法