A.形成铅砷齐
B.消除药物中所含少量硫化物的干扰
C.吸收砷化氢气体
D.防止锑化氢（SbH）气体生成
E.纯化砷化氢气体

A.呈色反应
B.沉淀或生成气体反应
C.利用药物与杂质物理或化学性质的差异
D.利用药物与杂质旋光性的差异
E.利用药物与杂质色谱行为的差异

A.纯化水
B.注射用水
C.蒸馏水
D.离子交换水
E.新煮沸并放冷至室温的水

A.0.1%～0.2%
B.0.01%～0.1%
C.0.001%～0.01%
D.0.02%～0.2%
E.0.002%～0.02%

A.0.11
B.0.16～0.18
C.0.18～0.20
D.0.20～0.25
E.0.12～0.15

A.1.00%硫酸肼溶液与10%的乌洛托品溶液等体积混合
B.取A项下溶液15.0ml加水稀释至1000ml
C.取B项下溶液加水稀释10倍
D.1.00%硫酸肼溶液
E.10%乌洛托品溶液

A.药物溶液澄清度相当于所用溶剂的澄清度或未超过0.5号浊度标准液
B.药物溶液的吸收度不得超过0.03
C.药物溶液的澄清度未超过1号浊度标准液
D.目视检查未见浑浊
E.在550nm测得吸收度应为0.12～0.15

A.提高检查灵敏度
B.提高检查的准确度
C.消除难溶物的干扰
D.滤除所含有色物质
E.降低检查的难度

A.炽灼破坏或加入其他试剂消除药物呈色性或加入有色溶液调节颜色
B.用仪器方法消除干扰
C.改用其他方法
D.采用外国药典方法消除干扰
E.在溶液以外消除颜色干扰的方法

A.采用内消法
B.在对照溶液管中未加硫代乙酰胺试液前，先滴加稀焦糖溶液或其他无干扰的有色溶液，调至和供试品溶液一致
C.炽灼破坏
D.提取分离
E.改变检查方法

A.溶剂改用有机溶剂
B.调节溶液的酸碱度
C.炽灼破坏
D.提取分离
E.改变检查方法