A.无菌，致病性微生物不得检出
B.细菌菌落总数≤10cfu／ml，致病性微生物不得检出
C.细菌菌落总数≤20cfu／ml，致病性微生物不得检出
D.细菌菌落总数≤100cfu／ml，致病性微生物不得检出
E.细菌菌落总数≤200cfu／ml，致病性微生物不得检出

A.大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的杀灭试验，模拟现场试验
B.大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的杀灭试验，现场试验
C.金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌的杀灭试验，现场试验
D.金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、细菌芽胞的杀灭试验，现场试验
E.金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的杀灭试验，模拟现场试验，现场试验

A.符合《一次性使用卫生用品卫生标准》（GB15979）中微生物学指标
B.对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的杀灭率≥90％
C.如标注对真菌有作用的，应对白色念珠菌的杀灭率≥90％
D.杀菌作用在室温下至少保持1年。
E.以上全部指标

A.作用15min，微生物杀灭率可达到100％
B.作用15min，微生物杀灭率可达到99％
C.作用15min，微生物杀灭率可达到90％
D.作用10min，微生物杀灭率可达到50％
E.作用1min，微生物杀灭率可达到15％

A.消毒
B.防腐
C.抑菌
D.除菌
E.灭活

A.凡是消毒剂，其浓度越高消毒效果越好
B.同一消毒剂对不同微生物的杀菌效果不同
C.一般温度升高，可提高消毒效果
D.消毒剂的杀菌作用受酸碱度影响
E.环境中有机物的存在，减弱消毒剂的消毒效果

A.消毒后消毒对象中不得检出相应的致病菌
B.消毒对象中的自然菌的杀灭率应≥99％
C.模拟现场试验中，对试验菌的杀灭率应≥99.90％
D.有关指标菌的残留菌量，不得超过国家有关规定
E.符合以上全部要求时，可判定为消毒处理合格

A.主要用于医疗器械的浸泡消毒与灭菌
B.不得用于注射针头、手术缝合线及棉线类物品的消毒或灭菌
C.不得用于室内物体表面的擦拭或喷雾消毒
D.不得用于手、皮肤黏膜消毒
E.可用于室内空气消毒

A.判定其不能通过
B.增做消毒剂的最高使用浓度的急性经口毒性试验
C.增做消毒剂的最低使用浓度的急性经口毒性试验
D.增做消毒剂的最高使用浓度5倍的急性经口毒性试验
E.重复进行二次消毒剂原形的急性经口毒性试验

A.在急性经口毒性试验中，LD>5000／kg体重，可安全使用；在急性吸入毒性试验中，LC>10000mg／m者，属于实际无毒，可通过
B.在皮肤刺激试验中，如结果为无刺激或仅具轻度刺激作用，可通过。否则，应放弃使用
C.在急性眼刺激试验中，结果对眼未见刺激性或具有轻度刺激，可通过，否则，应放弃使用
D.阴道黏膜刺激试验中，如结果对阴道黏膜无或极轻刺激性，可通过。否则，应放弃使用
E.皮肤变态反应试验中，如消毒剂对皮肤具有极轻度或轻度的致敏作用，可通过。否则，应放弃使用

A.分枝杆菌>细菌芽胞>无脂病毒>细菌繁殖体>朊病毒>真菌>含脂病毒
B.朊病毒>细菌芽胞>分枝杆菌>无脂病毒>真菌>细菌繁殖体>含脂病毒
C.朊病毒>细菌芽胞>真菌>分枝杆菌>无脂病毒>细菌繁殖体>含脂病毒
D.含脂病毒>细菌芽胞>分枝杆菌>朊病毒>真菌>细菌繁殖体>无脂病毒
E.细菌芽胞>朊病毒>分枝杆菌>无脂病毒>真菌>含脂病毒>细菌繁殖体