A.洁净度10级的环境
B.洁净度100级的环境
C.洁净度1000级的环境
D.洁净度10000级的环境
E.洁净度100000级的环境

A.有效期不得低于3个月。在标识的有效期内，原液有效氯含量不得低于标识有效氯含量下限值、且应≥4％
B.有效期不得低于6个月。在标识的有效期内，原液有效氯含量不得低于标识有效氯含量下限值、且应≥4％
C.有效期不得低于9个月。在标识的有效期内，原液有效氯含量不得低于标识有效氯含量下限值、且应≥4％
D.有效期不得低于12个月。在标识的有效期内，原液有效氯含量不得低于标识有效氯含量下限值、且应≥4％
E.有效期不得低于12个月。在标识的有效期内，原液有效氯含量不得低于标识有效氯含量下限值、且应≥5％

A.静态（室内设备正常运行，无工作人员）
B.动态（室内设备正常运行，人员正常操作）
C.空态（室内无设备和人员）
D.消毒处理过程中
E.随机

A.枯草杆菌黑色变种芽胞（ATCC9372）
B.短小杆菌芽胞（E601）
C.嗜热脂肪杆菌芽胞（ATCC7953或SSIK31）
D.大肠杆菌（8099）
E.白色念珠菌

A.急性经口毒性试验，一项致突变试验、一次完整皮肤刺激性试验
B.急性经口毒性试验，一项致突变试验、一次破损皮肤刺激性试验
C.急性吸入毒性试验，一项致突变试验、一次完整皮肤刺激性试验
D.急性经口毒性试验，一项致突变试验、急性眼刺激性试验
E.急性经口毒性试验，一项致突变试验、亚急性毒性试验

A.99.999％
B.99.99％
C.99.9％
D.99％
E.90％

A.细菌芽胞定性杀灭试验，医疗器械灭菌模拟现场试验，灭菌连续使用稳定性试验，能量试验（多次使用）
B.细菌芽胞定量杀灭试验，医疗器械消毒模拟现场试验，消毒连续使用稳定性试验，能量试验（多次使用）
C.细菌芽胞、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌定量杀灭试验，现场试验，能量试验（多次使用）
D.细菌芽胞定性杀灭试验，医疗器械消毒模拟现场试验，灭菌连续使用稳定性试验，能量试验（多次使用），现场试验
E.金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、细菌芽胞的定性杀灭试验，模拟现场试验，现场试验

A.杀菌剂量包括杀菌因子强度和作用时间两个参数
B.应根据实验室鉴定试验，针对不同的用途，提出杀灭微生物有效、安全的实用剂量
C.实用剂量不低于模拟现场试验或现场试验剂量
D.可以无限降低杀菌因子强度，降低增加作用时间，以保护环境和物品
E.实用剂量应对人体或环境无危害，对物品无损害

A.在同次试验中增加菌片数
B.多作几份样本
C.分期分批进行
D.不同实验条件下进行
E.不同实验人员进行

A.试验分为3个剂量组与1个对照组
B.高剂量组应出现明显毒性反应，但不引起死亡；如果出现动物死亡，应不超过10％
C.中间剂量组应可观察到轻微的毒性效应，低剂量组应不引起任何毒性效应
D.剂量设计，可考虑高剂量为LD>1／10～1／5，高中低剂量组间组距以3～5倍为宜
E.如果LD>5000mg／kg体重，高剂量组应用5000mg／kg

A.杀灭时间（KT）
B.存活时间（ST）
C.D值
D.K值
E.Q值