A.药品的内包装
B.药品的外包装
C.药品的最小销售单元的包装
D.外用药品的包装
E.对药品贮藏有特殊要求的包装

A.药品的内包装
B.药品的外包装
C.药品的最小销售单元的包装
D.外用药品的包装
E.对药品贮藏有特殊要求的包装

A.应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
B.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
D.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期
E.至少应有不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号

A.药品名称
B.规格
C.产品批号
D.有效期
E.执行标准

A.必须在左三分之一范围内显著位置标出
B.必须在右三分之一范围内显著位置标出
C.必须在右四分之一范围内显著位置标出
D.必须在上四分之一范围内显著位置标出
E.必须在上三分之一范围内显著位置标出

A.必须在左三分之一范围内显著位置标出
B.必须在右三分之一范围内显著位置标出
C.必须在右四分之一范围内显著位置标出
D.必须在上四分之一范围内显著位置标出
E.必须在上三分之一范围内显著位置标出

A.药品说明书
B.注射剂和非处方药说明书
C.药品说明书的专业术语
D.药品不良反应信息
E.中药说明书

A.药品说明书
B.注射剂和非处方药说明书
C.药品说明书的专业术语
D.药品不良反应信息
E.中药说明书

A.药品包装
B.药品标签
C.药品说明书
D.药品外包装
E.药品内包装

A.企业
B.地方政府
C.患者
D.国家食品药品监督管理总局
E.省级食品药品监督管理局

A.卫生与计划生育委员会
B.农业部
C.国家质量监督检验检疫总局
D.国家食品药品监督管理总局
E.国家工商行政管理总局商标局