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A.每次处方剂量不得超过2日常用量
B.调配毒性药品，应凭医师签名的正式处方，并加盖医疗单位公章
C.对处方未注明"生用"的毒性药品，应当付炮制品
D.药师发现处方有疑问，应当拒配，并报告公安部门
E.处方调配后，配方人和复核人员都应当签名

A.生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查
B.毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查
C.毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管
D.毒性药品的生产计划由生产单位自行制定
E.调配处方时对处方中注明"生用"的毒性中药，应当附炮制品

A.凭盖有医师所在医疗单位公章的正式处方，不超过3日极量
B.凭工作证销售给个人，不超过2日极量
C.凭医师处方，不超过3日极量
D.凭医师处方可供应4日极量
E.凭盖有医师所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量

A.每次处方剂量不得超过3日极量
B.应当给付川乌的炮制品
C.应当给付生川乌
D.应当拒绝调配
E.取药后处方保存1年备查

A.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位的正式处方，不超过2日极量
B.凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C.经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品
D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误
E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂

A.建立完整的生产记录，保存10年备查
B.建立完整的生产记录，保存8年备查
C.建立完整的生产记录，保存6年备查
D.建立完整的生产记录，保存5年备查
E.建立完整的生产记录，保存3年备查