A.重量差异检查
B.崩解时限
C.溶出度
D.含量均匀度
E.融变时限

A.抽检、工艺流程检验、复核检验、注册检验、仲裁检验和进口检验
B.抽检、委托检验、复核检验、生物体内代谢过程等方面的监测
C.抽检、委托检验、复核检验、反应历程检验、仲裁检验和进口检验
D.抽检、委托检验、复核检验、注册检验、仲裁检验和生物体内代谢过程检验
E.工艺流程、反应历程、生物体内代谢过程等方面的监测

A.蛋白质的处理
B.样品的采集
C.样品的分析
D.样品的贮藏
E.样品的制备

A.人体
B.动物
C.器官
D.组织
E.机体

A.血清、红细胞、唾液
B.血浆、血清、体液
C.血浆、血清、血细胞
D.血浆、血清、全血
E.血细胞、乳汁、脑脊液

A.重量差异检查
B.含量均匀度检查
C.一般杂质检查
D.崩解时限检查
E.特殊杂质检查

A.50%
B.60%
C.70%
D.80%
E.90%

A.泄漏率
B.有效部位沉积率
C.每揿主药含量
D.每瓶总揿数
E.喷射速率

A.无菌
B.微生物限度
C.不溶性微粒
D.细菌内毒素
E.细菌菌落

A.融变时限检查
B.溶出度检查
C.微生物检谯
D.含量均匀度检查
E.重最差异和崩解时限检查

A.含最%=T*C*F/W×100%
B.含量%=T*V*F/W×lOO%
C.含量%=T*（V0-V）*F/W×100%
D.含量%=T*（Co-C.*F/W×lOO%
E.含量%=C×V/S×lOO%