A.标示量±5%，1次／月，当日库存数1%～5%
B.标示量±10%，2次／月，当日库存数1％～5%
C.标示量±10%，2次／月，当日库存数1%～5%
D.200ml全血分：（100±10%）ml，400ml全血分：（200±10%）ml，1次／月，当日库存数5%～10%
E.200ml全血分：（100±10%）ml，400ml全血分：（200±10%）ml，1次／月，当日库存数1%～5%

A.检验结果
B.血液保存液的名称、配方和体积
C.采血日期或失效日期
D.保存血液条件
E.产品批号

A.温抗体型AIHA的自身抗体多为IgG类和补体C3，发生血管内溶血
B.冷抗体型AIHA的自身抗体多为IgM类，发生血管外溶血
C.温抗体型AIHA的ABO反定型应在37℃进行，并用献血者红细胞作对照
D.冷抗体型AIHA的输血前检查应做4℃盐水介质配血，冷自身抗体吸收试验和DTT灭活IgM法
E.阵发性冷血红蛋白尿（PCH）的自身抗体具有抗-P特异性

A.交叉配血相合，没有必要再做抗体筛查
B.抗体筛查的目的是检测ABO抗体
C.抗体筛查中使用的是ABO混合红细胞
D.抗体筛查中使用的是O型红细胞
E.不做抗体筛查，进行盐水交叉配血

A.A
B.B
C.O
D.AB
E.A1

A.A型、Rh阳性、抗体筛查阴性
B.B型、Rh阳性、抗体筛查阳性
C.B型、Rh阳性、抗体筛查阴性
D.AB型、Rh阳性、抗体筛查阳性
E.AB型、Rh阳性、抗体筛查阴性

A.盐水法处理
B.木瓜酶法
C.2-巯基乙醇法
D.血型物质
E.清蛋白法

A.1：16
B.1：32
C.1：64
D.1：128
E.1：256

A.酶处理细胞可以提高反应效率
B.在无免疫史的A或B型中占主导地位
C.被2-Me或DTT、灭活
D.易被A或B型物质抑制
E.降低温度可以提高反应效率

A.微量淋巴细胞毒性试验
B.混合淋巴细胞培养
C.预处理淋巴细胞分型试验
D.PCR-SSCP
E.PCR-RFLP

A.将抗原或抗体结合到固相载体表面，保持其免疫活性
B.将抗原或抗体与某种酶连接成酶标记抗原或抗体，既保持免疫活性又保持酶活性
C.测定时将含待测抗原或抗体与酶标记抗原或抗体，按一定程序，与结合在固相载体上的抗原或抗体反应形成酶标记抗原抗体复合物
D.经洗涤使固相载体上结合的抗原抗体复合物与其他物质分离，结合在固相载体上的酶量与标本中受检物质的量成一定的比例
E.加入底物后，底物被固相载体上的抗原抗体结合物催化变成有色产物，通过检测有色产物吸光度进行定性或定量分析