A.乙酰CoA
B.乙酰乙酸
C.ATP
D.丙酮酸
E.以上都不是

A.α-酮戊二酸脱氢酶
B.琥珀酰CoA合成酶
C.琥珀酸脱氢酶
D.葡萄糖6-磷酸脱氢酶
E.丙酮酸脱氢酶

A.延胡索酸酶
B.异柠檬酸脱氢酶
C.琥珀酸脱氢酶
D.丙酮酸脱氢酶
E.顺乌头酸酶

A.细胞核
B.微粒体
C.线粒体
D.内质网
E.细胞液

A.抑制剂的结构与底物相似
B.抑制剂和底物结合在酶分子的不同部位
C.Km↓、V_max不变
D.Km↓、V_max↓
E.Km不变、V_max增大

A.反馈抑制
B.底物抑制
C.竞争性抑制
D.非竞争性抑制
E.别构抑制

A.抑制剂的结构与底物不相似
B.增大［S］对抑制作用无影响
C.Km↓、V_max不变
D.Km↓、V_max↓
E.抑制剂和底物都与酶的活性中心结合

A.抑制剂与酶结合后使酶变性
B.抑制剂与酶通常以共价键结合
C.抑制剂不能用物理的方法去除
D.抑制剂对酶无专一性
E.磺胺药的抗菌作用是可逆性抑制

A.胱氨酸
B.蛋氨酸
C.二价阳离子
D.还原型谷胱甘肽
E.硫酸铵

A.抑制剂与酶的必需基团以共价键结合
B.抑制剂的结构与底物相似
C.抑制剂与酶结合后酶不会恢复活性
D.抑制剂只与酶的活性中心结合
E.抑制剂常是机体的代谢物

A.LDH₁
B.LDH₂
C.LDH₃
D.LDH₄
E.LDH₅