A.通用引物-PCR方法(general primer-media-ted PCR，GP-PCR)
B.多重PCR(multiplex PCR)
C.套式PCR(nested primers-polymerase chain reaction，NP-PCR)
D.AP-PCR方法(arbitrarily primed PCR)
E.原位PCR技术(in situ PCR，ISPCR)

A.引物是一条人工合成的寡核苷酸片段
B.引物序列与模板DNA的待扩增区互补
C.在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物
D.引物自身应该存在互补序列
E.引物的3＇端可以被修饰

A.PCR技术是一种体外DNA扩增技术
B.PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNA
C.PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制
D.PCR方法需要特定的引物
E.PCR技术需要在恒温环境进行

A.TATA盒
B.结构基因
C.阻遏蛋白
D.RNA聚合酶Ⅱ
E.酪氨酸蛋白激酶

A.阻遏物的生成
B.细菌利用葡萄糖作碳源
C.细菌不用乳糖作碳源
D.由底物的存在引起代谢底物的酶的合成
E.细菌营养过剩

A.基因活化与转录起始
B.转录后加工
C.转录后转运
D.翻译开始
E.翻译后加工

A.使转肽酶水解肽链与tRNA之间的连接键
B.促进肽链和tRNA的脱落
C.促进mRNA与核糖体分离
D.促进合成的肽链形成空间结构
E.识别并且结合终止密码

A.翻译与转录耦联进行
B.mRNA的半衰期短且不稳定
C.单链mRNA决定一种以上的多肽链
D.起始氨基酰-tRNA甲酰化
E.只有一种释放因子识别所有的终止密码

A.一条mRNA只能合成一条肽链
B.核糖体释放出的肽链自行卷曲形成一定的构象即具有活性
C.翻译后的加工必须在肽链合成终止时才发生
D.蛋白质中的羟脯氨酸和羟赖氨酸都是由翻译后加工形成
E.一条肽链经翻译后加工只能产生一种活性的蛋白质或肽

A.起始因子
B.GTP
C.核糖体大、小亚基
D.mRNA
E.蛋氨酰-tRNA

A.丝氨酸
B.谷氨酰胺
C.胱氨酸
D.组氨酸
E.精氨酸