配伍题X 纠错

胞体巨大，周边不整；胞核数目较多，彼此孤立，无核丝相连，染色质呈粗网状，核仁1～2个；胞质丰富，染淡蓝和浅红色，有很多蓝紫色颗粒。此细胞为（）|胞体直径10～18μm；核染色质呈粗颗粒状，排列紧密，分布不均，有明显厚实感，核仁1～2个，清晰，核膜清楚；胞质很少，亮蓝色，仅环于核周。此细胞为（）|胞体直径10～18μm；核染色质呈细致颗粒状，排列均匀、平坦，核仁2～5个，界限清楚；胞质呈淡蓝色，着色均匀，浅淡。此细胞为（）|胞体直径12～20μm，呈圆形、椭圆形、梭形、多角形；胞核较小，居中或偏位，核染色质模糊，胞核常被遮盖结构不清；胞质充满嗜碱性颗粒。此细胞为（）|胞体直径12～20μm；核染色质聚集，核仁可见或消失；胞质较多，呈淡蓝色，内有非特异性天青胺蓝颗粒。此细胞为（）|胞体直径15～20μm，可见伪足突出；核染色质呈粗颗粒状，不均匀，着色深，核仁1～3个，较大，界限不清；胞质呈深蓝浓稠，不均匀如油画感，核周有淡染区。此细胞为（）|胞体直径25～30μm，多呈梭形；胞核呈圆或椭圆形，染色质网状，多无核仁；胞质量少，分布于细胞两端，染蓝红色，可有细小紫红色颗粒。此细胞为（）|胞体直径8～15μm；核染色质凝聚呈条索状或块状，有明显的间隙，核仁消失；胞质可见嗜多色性。此细胞为（）|胞体直径8～15μm；核染色质常排列成车轮状；核质丰富，染蓝色或红蓝相混的蓝紫色，有泡沫感。此细胞为（）|胞体较大，直径20～40μm，长椭圆形或不规则形，单个或多个成簇分布；胞核常偏位，核染色质粗网状，1～3个核仁；胞质丰富，染深／灰蓝，边缘呈云雾状。此细胞为（）

A.原始粒细胞
B.早幼粒细胞
C.原始红细胞
D.中幼红细胞
E.原始淋巴细胞
F.浆细胞
G.破骨细胞
H.成骨细胞
I.内皮细胞
J.组织嗜碱细胞
K.颗粒型巨核细胞

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配伍题

单核细胞（）|原始单核细胞（）|原始浆细胞（）|幼稚单核细胞（）

A.染色质排列呈疏松网状或点网状，有明显空隙
B.核染色质较细致，疏松呈丝网状或条索状
C.核染色质呈颗粒网状
D.核染色质疏松呈网状，无核仁
E.核染色质纤细，呈疏松网状

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配伍题

开始出现特异性颗粒的是（）|核染色质出现明显空隙（）|裸核可出现于（）

A.大淋巴细胞
B.中幼粒细胞
C.浆细胞
D.中幼红细胞
E.巨核细胞

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配伍题

主要由单核巨噬细胞产生的造血抑制因子（）|主要由成纤维细胞产生的造血抑制因子（）|早期造血因子（）|晚期造血因子（）

A.干扰素β
B.IL-3
C.转化生长因子β
D.血小板生成素
E.肿瘤坏死因子α

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配伍题

DIC晚期可见（）|为凝血酶作用底物的是（）|可组成复合物在内外途径同时发挥作用的是（）|可被APC灭活的是（）|可被凝血酶激活的因子是（）|外源性凝血系统最常用的筛选试验是（）|对血管性血友病的诊断具有重要意义的是（）|怀疑为血友病，首选的常用筛检试验是（）|由血管内皮细胞分泌的促凝物质是（）|组成凝血活酶的是（）

A.因子Ⅴ、Ⅷ、Ⅺ、Ⅻ
B.Ⅴa、Ⅹa、Ca2+、PFl
C.因子Ⅴa、Ⅷa
D.因子Ⅰ、Ⅴ、Ⅷ、Ⅷ
E.vWF
F.因子Ⅲ、Ⅶ、Ca2+
G.因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ
H.PT
I.APTT
J.3P试验阳性
K.vWF多聚体结构分析
L.ELT

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配伍题

急性单核细胞白血病细胞可见（）|急性淋巴细胞白血病细胞可见（）|急性粒细胞白血病细胞可见（）

A.核质比中等但核仁不明显
B.细胞表面以嵴样及球样突起型为主
C.核内小体多见但核环未见
D.核内小体未见而核环多见
E.核泡多见，假包涵体可见
F.核糖体稀少
G.细胞表面出现长而少的微绒毛
H.微丝束多见

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配伍题

临床有出血症状，而APTT和PT均正常的是（）|由vWF基因的合成与表达缺陷而导致的疾病是（）|血小板减少、FT延长、D-二聚体明显升高的是（）|遗传方式为性连锁隐性遗传的是（）

A.血友病
B.血管性血友病
C.遗传性Ⅻ因子缺乏症
D.DIC
E.依K因子缺乏症

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配伍题

在体内最不稳定的凝血因子是（）|被称为血浆凝血活酶前质的因子是（）

A.因子Ⅴ
B.因子Ⅷ
C.因子Ⅸ
D.因子Ⅻ
E.因子Ⅺ

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配伍题

体内主要的抗凝物质是（）|组织损伤后释放的启动凝血的因子是（）

A.因子Ⅻ
B.组织因子
C.Ca2+
D.抗凝血酶
E.纤溶酶原

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配伍题

ET的生理功能为（）|PAF的生理功能为（）|PGI2的生理功能为（）|TM的生理功能为（）|vWF的生理功能为（）

A.介导血小板粘附
B.诱导血小板聚集
C.活化蛋白C
D.血管收缩
E.抑制血小板聚集

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配伍题

蕈样肉芽肿见于（）|造血细胞减少，非造血细胞增多见于（）|骨髓中原幼浆细胞增多见于（）

A.恶性淋巴瘤
B.多发性骨髓瘤
C.骨髓纤维化
D.反应性浆细胞增多症
E.再生障碍性贫血

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