配伍题X 纠错

A.大淋巴细胞
B.中幼粒细胞
C.浆细胞
D.中幼红细胞
E.巨核细胞

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配伍题

主要由单核巨噬细胞产生的造血抑制因子()|主要由成纤维细胞产生的造血抑制因子()|早期造血因子()|晚期造血因子()

A.干扰素β
B.IL-3
C.转化生长因子β
D.血小板生成素
E.肿瘤坏死因子α

配伍题

DIC晚期可见()|为凝血酶作用底物的是()|可组成复合物在内外途径同时发挥作用的是()|可被APC灭活的是()|可被凝血酶激活的因子是()|外源性凝血系统最常用的筛选试验是()|对血管性血友病的诊断具有重要意义的是()|怀疑为血友病,首选的常用筛检试验是()|由血管内皮细胞分泌的促凝物质是()|组成凝血活酶的是()

A.因子Ⅴ、Ⅷ、Ⅺ、Ⅻ
B.Ⅴa、Ⅹa、Ca2+、PFl
C.因子Ⅴa、Ⅷa
D.因子Ⅰ、Ⅴ、Ⅷ、Ⅷ
E.vWF
F.因子Ⅲ、Ⅶ、Ca2+
G.因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ
H.PT
I.APTT
J.3P试验阳性
K.vWF多聚体结构分析
L.ELT

配伍题

急性单核细胞白血病细胞可见()|急性淋巴细胞白血病细胞可见()|急性粒细胞白血病细胞可见()

A.核质比中等但核仁不明显
B.细胞表面以嵴样及球样突起型为主
C.核内小体多见但核环未见
D.核内小体未见而核环多见
E.核泡多见,假包涵体可见
F.核糖体稀少
G.细胞表面出现长而少的微绒毛
H.微丝束多见

配伍题

临床有出血症状,而APTT和PT均正常的是()|由vWF基因的合成与表达缺陷而导致的疾病是()|血小板减少、FT延长、D-二聚体明显升高的是()|遗传方式为性连锁隐性遗传的是()

A.血友病
B.血管性血友病
C.遗传性Ⅻ因子缺乏症
D.DIC
E.依K因子缺乏症

配伍题

在体内最不稳定的凝血因子是()|被称为血浆凝血活酶前质的因子是()

A.因子Ⅴ
B.因子Ⅷ
C.因子Ⅸ
D.因子Ⅻ
E.因子Ⅺ

配伍题

体内主要的抗凝物质是()|组织损伤后释放的启动凝血的因子是()

A.因子Ⅻ
B.组织因子
C.Ca2+
D.抗凝血酶
E.纤溶酶原

配伍题

ET的生理功能为()|PAF的生理功能为()|PGI2的生理功能为()|TM的生理功能为()|vWF的生理功能为()

A.介导血小板粘附
B.诱导血小板聚集
C.活化蛋白C
D.血管收缩
E.抑制血小板聚集

配伍题

蕈样肉芽肿见于()|造血细胞减少,非造血细胞增多见于()|骨髓中原幼浆细胞增多见于()

A.恶性淋巴瘤
B.多发性骨髓瘤
C.骨髓纤维化
D.反应性浆细胞增多症
E.再生障碍性贫血

配伍题

尼曼-匹克病为()|血友病为()|遗传性球形红细胞增多症为()

A.常染色体隐性遗传
B.常染色体显性遗传
C.常染色体部完全显性遗传
D.伴性隐性遗传
E.伴性显性遗传

配伍题

多发性骨髓瘤可见()|真性红细胞增多症可见()|粒细胞缺乏症可见()

A.皮肤瘙痒和脾肿大
B.血清Ig明显增加
C.Reed-Stemberg细胞
D.口角炎
E.NAP积分零分

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