DIC晚期可见（）_考试资料网

配伍题X 纠错

A.因子Ⅴ、Ⅷ、Ⅺ、Ⅻ
B.Ⅴa、Ⅹa、Ca²⁺、PFl
C.因子Ⅴa、Ⅷa
D.因子Ⅰ、Ⅴ、Ⅷ、Ⅷ
E.vWF
F.因子Ⅲ、Ⅶ、Ca²⁺
G.因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ
H.PT
I.APTT
J.3P试验阳性
K.vWF多聚体结构分析
L.ELT

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配伍题

急性单核细胞白血病细胞可见（）|急性淋巴细胞白血病细胞可见（）|急性粒细胞白血病细胞可见（）

A.核质比中等但核仁不明显
B.细胞表面以嵴样及球样突起型为主
C.核内小体多见但核环未见
D.核内小体未见而核环多见
E.核泡多见，假包涵体可见
F.核糖体稀少
G.细胞表面出现长而少的微绒毛
H.微丝束多见

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配伍题

临床有出血症状，而APTT和PT均正常的是（）|由vWF基因的合成与表达缺陷而导致的疾病是（）|血小板减少、FT延长、D-二聚体明显升高的是（）|遗传方式为性连锁隐性遗传的是（）

A.血友病
B.血管性血友病
C.遗传性Ⅻ因子缺乏症
D.DIC
E.依K因子缺乏症

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配伍题

在体内最不稳定的凝血因子是（）|被称为血浆凝血活酶前质的因子是（）

A.因子Ⅴ
B.因子Ⅷ
C.因子Ⅸ
D.因子Ⅻ
E.因子Ⅺ

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配伍题

体内主要的抗凝物质是（）|组织损伤后释放的启动凝血的因子是（）

A.因子Ⅻ
B.组织因子
C.Ca²⁺
D.抗凝血酶
E.纤溶酶原

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配伍题

ET的生理功能为（）|PAF的生理功能为（）|PGI₂的生理功能为（）|TM的生理功能为（）|vWF的生理功能为（）

A.介导血小板粘附
B.诱导血小板聚集
C.活化蛋白C
D.血管收缩
E.抑制血小板聚集

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配伍题

蕈样肉芽肿见于（）|造血细胞减少，非造血细胞增多见于（）|骨髓中原幼浆细胞增多见于（）

A.恶性淋巴瘤
B.多发性骨髓瘤
C.骨髓纤维化
D.反应性浆细胞增多症
E.再生障碍性贫血

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配伍题

尼曼－匹克病为（）|血友病为（）|遗传性球形红细胞增多症为（）

A.常染色体隐性遗传
B.常染色体显性遗传
C.常染色体部完全显性遗传
D.伴性隐性遗传
E.伴性显性遗传

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配伍题

多发性骨髓瘤可见（）|真性红细胞增多症可见（）|粒细胞缺乏症可见（）

A.皮肤瘙痒和脾肿大
B.血清Ig明显增加
C.Reed－Stemberg细胞
D.口角炎
E.NAP积分零分

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配伍题

外周血涂片检查比骨髓片重要见于（）|外周血细胞成分与骨髓相似见于（）|血片及骨髓中涂抹细胞均增多见于（）

A.CML
B.传染性单核细胞增多症
C.多发性骨髓瘤
D.急性淋巴细胞白血病
E.急性早幼粒细胞白血病

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配伍题

传染性单核细胞增多症（）|多发性骨髓瘤（）|白细胞减少症（）

A.本周蛋白
B.常具有自限性
C.淋巴结明显肿大
D.最常见的症状是乏力
E.皮肤紫红

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