A.LAG-3
B.CTLA-4
C.D137
D.PD-1

A.Ⅱ期试验，转移性UC 及一线化疗至少疾病稳定患者Pembrolizumabvs 安慰剂（进展后转为Pembrolizumab）
B.Ⅲ期试验，局部进展或转移性UC ，一线化疗后无疾病进展患者Avelumab+BSCvsBSC
C.Ⅲ期试验，转移性UC 及一线化疗至少疾病稳定患者Pembrolizumabvs 安慰剂（进展后转为Pembrolizumab）
D.Ⅱ期试验，局部进展或转移性UC ，一线化疗后无疾病进展患者Avelumab+BSCvsBSC

A.ECOGPS0-1
B.根据RECIST1.1有至少一个可测量或可评估病灶
C.器官和骨髓功能良好
D.预期生存时间≥12周

A.入组标准为Ⅲc 或Ⅳ 期不可切除黑色素瘤，ECOGPS0-1
B.随机分组比例为1：1
C.T-VEC 组的治疗方案为T-VEC 至4mL（108pfu/mL 每次注射）病灶内每2周1次
D.GM-CSF125µg/m²皮下注射每日1次，连续2周，停用2周

A.既往接受过1或2种抗血管生成药物治疗
B.既往接受过≤3种全身性治疗，且在末次治疗期间或之后、入组前6个月内出现PD
C.入组时Karnofsky 体能状态评分≥70
D.≥18岁，经组织学确认的晚期或转移性肾细胞癌，伴清晰的细胞成分和可测量病灶

A.肿瘤发展阶段
B.肝脏功能
C.患者健康状况
D.治疗对患者的影响

A.年龄＜18岁
B.ECOG 体能状态评分3分
C.确诊的ⅢB 或Ⅳ 期鳞癌NSCLC ，或多种方式治疗后疾病仍进展或复发的患者
D.需要免疫抑制药物治疗的疾病

A.气喘
B.咳嗽
C.胸痛
D.呼吸困难

A.CM-040中，PD-L1>1%人群疗效显著优于PD-L1< 1%人群
B.CM-040中，PD-L1>1%人群疗效未显著优于PD-L1< 1%人群
C.Keynote-224中CPS 评分PD-L1高表达与更高的ORR 相关
D.Keynote-224中TPS 评分PD-L1高表达与更高的ORR 相关

A.住院，静脉输注糖皮质激素
B.乙状结肠镜/结肠镜检查
C.如果糖皮质激素治疗无效，则可使用强效免疫抑制药物
D.必须永久终止检查点抑制剂治疗

A.39.5%
B.32.0%
C.33.4%
D.28.9%