A.高效液相色谱法
B.免疫化学法
C.毛细管电泳技术
D.光谱法
E.离子选择电极

A.肾小球滤过率
B.生物转化
C.肠肝循环
D.表观分布容积
E.药物脂溶性

A.排泄
B.代谢
C.吸收
D.生物利用度
E.分布

A.药物半寿期与血药浓度高低无关
B.药物血浆消除半寿期不是恒定值
C.为恒比消除
D.为绝大多数药物消除方式
E.也可转化为零

A.是指经过肝脏首过消除前进入血液中的药物相对量
B.反映药物吸收速度对药效的影响
C.又称吸收分数，表示血管外用药时，药物被机体吸收进入体循环的分数
D.血管外注射时，F=1
E.口服用药方式的F值，由口服定量药物的AUC与静注等量药物后AUC的比值计算出

A.药物活性的灭活
B.药物活性的升高
C.药物的极性升高，有利于转运到靶细胞
D.药物的极性升高，有利于排泄
E.药物的极性升高，有利于分布

A.刺激性大，不宜肌内注射
B.对神经元细胞膜具有稳定作用
C.治疗某些心律失常有效
D.常用量时血浆浓度个体差异较小
E.可用于治疗三叉神经痛

A.某些药物排泄过程中的一种现象
B.首过消除强的药物，相同剂量下的血药浓度几乎没有个体差异
C.某些药物转运过程中的一种现象
D.所有药物都有首过消除，但程度不同
E.某些药物口服通过胃肠黏膜吸收，及第一次随门静脉血流经肝脏时，有部分被肝细胞及胃肠黏膜中酶代谢转化，从而使进入体循环的量减少的现象

A.k=0.693/t_1/2
B.k=t_1/2/0.693
C.k=0.5/t_1/2
D.k=t_1/2/0.5
E.k=0.693t_1/2

A.该药主要分布于细胞外
B.该药主要分布于细胞内
C.该药主要分布于血液中
D.该药可能是弱酸性药物
E.该药主要以分子态脂溶性存在

A.任一次用药后1个半衰期时
B.血药浓度达稳态浓度后
C.药物分布相
D.药物消除相
E.随机取样