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脊髓亚急性联合变性多于中年以后起病，病情呈渐进性发展。
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急性脊髓炎可累及脊髓的任何节段，但以腰段最为常见。
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慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病是慢性进行性发展的并且对激素治疗不敏感的疾病。
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慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病是一组免疫介导炎性脱髓鞘性周围神经病。
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急性重症全身型肌无力可呈四肢迟缓性瘫，症状有波动，药物治疗效果差。
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低血钾性周期性瘫痪发作时四肢肌无力、腱反射减低，有多次发作史，血钾低，心电图低钾性改变，补钾后症状缓解。
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GBS典型的脑脊液改变是蛋白质含量正常，而细胞数增高，称为蛋白-细胞分离现象，为本病特点之一。
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多数GBS患者病前1～4周有胃肠道或呼吸道感染症状，或有疫苗接种史。
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目前认为AIDP属于迟发性过敏性反应的自身免疫性疾病。
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中枢性面瘫是由面神经核以上部分受损引起的面神经麻痹，病变对侧面下部表情肌运动障碍，多伴有肢体瘫痪。
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闭目时眼球转向上、外方露出白色的巩膜，称为Bell现象。
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