A.普鲁卡因酰胺
B.奎尼丁
C.苯妥英
D.维拉帕米（异搏定）
E.利多卡因

A.7.00～7.05
B.7.15～7.25
C.7.35～7.45
D.7.55～7.65
E.7.75～7.85

A.镇痛效果差
B.肌松不完全
C.对呼吸循环抑制轻
D.水溶液刺激性强
E.作用快而强，持续时间短

A.阿托品2～3h
B.地西泮20～90h
C.芬太尼2.4～3.8h
D.潘库溴铵2.9～3.4h
E.新斯的明3.3h

A.MAC是在大气压下疼痛刺激时，50%病人（或动物）不出现体动或逃避反应时的肺泡中某吸入全麻药的浓度
B.吸入全麻药的强度可用MAC来表示
C.MAC愈大，麻醉效能愈强
D.MAC可用于表示麻醉药的剂量
E.MAC是评价吸入全麻药药理特性的重要参数

A.药物代谢大致包括氧化、还原、分解和结合四种方式
B.肾脏是药物主要的排泄器官
C.吸入全麻药主要以原形从肾脏排出
D.结合作用使药物灭活，更易被排泄
E.有些药物也可以由胆系、肺、乳腺、汗腺排泄

A.膜孔扩散
B.简单扩散
C.脂溶扩散
D.易化扩散
E.滤过扩散

A.它包括药理作用、治疗作用和毒理反应
B.它的主要任务是探索和阐明药物作用机制和规律
C.研究药物如何作用于机体
D.药效动力学一般可以看作是药理学的同义词
E.研究机体对药物的作用

A.主动转运
B.易化扩散
C.胞饮
D.胞吐
E.滤过

A.颗粒内部的空间
B.排气管路中的空气
C.进气管路中的空气
D.空隙
E.孔隙

A.50ml
B.100ml
C.200ml
D.300ml
E.400ml