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填空题

脊肌萎缩症(spinalmuscularatrophy,SMA)可在()、()或()起病。是一组以()和()的进行性变性为主要特征的遗传性疾病。根据发病年龄和临床表现,可分为四型,即()、()、和()。

参考答案:遗传性进行性运动神经元病;婴儿期;儿童期;青少年期;脊髓前角细胞;脑干运动性脑神经核;急性婴儿型;婴儿后期型;少年型;成...

填空题

根据临床症状的不同组合可将运动神经元病分为4型,即()、()、()、和()其中,()是最常见的类型。

参考答案:肌萎缩侧索硬化;脊肌萎缩症;原发性侧索硬化;进行性延髓麻痹;肌萎缩侧索硬化

填空题

运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯()、()、()、()的慢性进行性变性疾病。临床上以()引起的瘫痪为特征,主要表现为()、()、()、的不同组合,()一般不受影响。

参考答案:脊髓前角细胞;脑干后组运动神经核;皮质锥体细胞;锥体束;上;下运动神经元损害;肌无力;肌萎缩;锥体束征;感觉和括约肌功能

填空题

周围神经干由许多神经束聚合而成,神经干外有结缔组织膜,称()。各神经束外的结缔组织膜称()。神经束内含有许多神经纤维,神经纤维之间为(),包括胶原纤维、成纤维细胞及基质。

参考答案:神经外膜;神经束膜;神经内膜

填空题

神经传导速度测定结合肌电图检查对周围神经病的诊断价值在于:可发现(),可对病变进行定位,可用于鉴别()病变,可用于鉴别()病变。

参考答案:亚临床型病变;轴索变性与脱髓鞘性;肌源性和神经源性

填空题

周围神经病以起病方式和病程演变可分突然起病()、急性(1周)、亚急性()、慢性()、复发性(在急性或亚急性起病后多次发作)和亚临床病变。这些分类方法对病因具有重要的提示价值。

参考答案:数小时至1~2天内;1个月以内;1个月以上乃至数年

填空题

周围神经的基本病理改变有:()、()和()。

参考答案:轴索变性;节段性脱髓鞘;沃勒变性

填空题

AIDP可有脑神经麻痹,最常受累的是第()、()、()对脑神经,其次为第()、()、()对脑神经。

参考答案:Ⅶ;Ⅸ;Ⅹ;Ⅲ;Ⅳ;Ⅵ

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AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性发生的四肢()性、()性瘫痪,可伴有呼吸肌瘫痪。

参考答案:对称;弛缓

填空题

低钾型周期性麻痹的病理改变是肌质网(),电镜下可见肌质网()和()形成。病变晚期可见()变性。

参考答案:空泡化;终末池;横管扩张;肌纤维
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