A.氟马西尼
B.阿托品
C.地西泮
D.咪达唑仑
E.纳洛酮

A.价格贵
B.起效慢
C.作用弱
D.抑制呼吸、循环，易耐受、成瘾
E.诱导肝药酶作用强

A.10小时左右
B.15小时左右
C.1天左右
D.2天左右
E.3天左右

A.1
B.0
C.0～1
D.-1～0
E.-1

A.解离多，重吸收多，排泄慢
B.解离少，重吸收多，排泄慢
C.解离多，重吸收多，排泄快
D.解离多，重吸收少，排泄快
E.解离少，重吸收少，排泄慢

A.随剂量增加药物引起的效应极限
B.若A药比同剂量的B药产生的效应大，A药的效能肯定比B药强
C.产生同一效应所需的剂量或浓度
D.只指引起50%的实验动物阳性反应时的药物剂量
E.只指引起50%的实验动物死亡时的药物剂量

A.是解离常数的对数，其值等于药物解离50%时溶液的pH
B.是解离常数的负对数，其值等于药物解离50%时溶液的pH
C.是解离常数的对数，其值等于药物解离95%时溶液的pH
D.是解离常数的负对数，其值等于药物解离95%时溶液的pH
E.是解离常数的负对数，其值等于药物解离100%时溶液的pH

A.结合率高的药物排泄快
B.结合型药物暂时失去活性
C.结合后药效增强
D.结合后不利于药物吸收
E.结合是不可逆的

A.所有给药途径皆有首关效应
B.具有首关效应的药物用量应减小
C.首关效应仅发生在肝脏
D.舌下或直肠给药可在一定程度上避免首关效应
E.舌下或直肠给药可完全避免首关效应

A.有亲和力，无内在活性
B.无亲和力，有内在活性
C.有亲和力，有内在活性
D.无亲和力，无内在活性
E.亲和力始终与内在活性成反比

A.过敏反应
B.副作用
C.毒性反应
D.后遗效应
E.协同镇痛作用