A.结合率高的药物排泄快
B.结合型药物暂时失去活性
C.结合后药效增强
D.结合后不利于药物吸收
E.结合是不可逆的

A.所有给药途径皆有首关效应
B.具有首关效应的药物用量应减小
C.首关效应仅发生在肝脏
D.舌下或直肠给药可在一定程度上避免首关效应
E.舌下或直肠给药可完全避免首关效应

A.有亲和力，无内在活性
B.无亲和力，有内在活性
C.有亲和力，有内在活性
D.无亲和力，无内在活性
E.亲和力始终与内在活性成反比

A.过敏反应
B.副作用
C.毒性反应
D.后遗效应
E.协同镇痛作用

A.改变机体的生理功能
B.改变机体的生化过程
C.产生新的机能活动
D.产生不良反应
E.产生防治作用

A.使激动剂效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数
B.使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数
C.使用加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数
D.使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数
E.使激动药效应加强一倍的拮抗药浓度的负对数

A.与受体结合后一定能产生明显效应
B.能抑制激动药的最大效应
C.增加激动药剂量时，不能增大效应
D.同时具有激动药的性质
E.使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变

A.激动延髓咪唑啉受体，降低外周交感张力
B.激动外周交感神经突触前膜α₁受体
C.激动中枢肾上腺素能神经元上的α₂受体
D.降低机体原有交感神经的紧张力
E.通过负反馈机制抑制交感神经末梢释放NE

A.异丙肾上腺素对心脏具有正性变力性与变时性作用
B.异丙肾上腺素对皮肤和黏膜血管有收缩作用
C.异丙肾上腺素通过兴奋β₂肾上腺素受体使骨骼肌血管扩张
D.异丙肾上腺素通过兴奋β₂肾上腺素受体使支气管平滑肌松弛
E.异丙肾上腺素适用于Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞

A.2～10μg/（kg·min）
B.1～3μg/（kg·min）
C.>10μg/（kg·min）
D.5～15μg/（kg·min）
E.<2μg/（kg·min）

A.单胺氧化酶（MAO）
B.酪氨酸羟化酶
C.多巴胺脱羟羧酶
D.多巴胺-β-羟化酶
E.苯乙醇胺-N-甲基转移酶