A.化学发光免疫测定
B.免疫电泳法
C.放射免疫法
D.荧光免疫法
E.酶免疫法

A.具有可与抗原、抗体结合的基团
B.标记抗原后，酶活性保持稳定
C.当酶标抗原与抗体结合后酶活性可出现激活或抑制
D.酶催化底物反应后生成的信号易于测定、重复性好
E.酶的稳定性、可溶性好

A.抗原稀释法
B.抗体稀释法
C.酶标记物稀释法
D.棋盘滴定法
E.A+B

A.酶标记抗原
B.酶标记抗体
C.酶标记抗原或抗体
D.结合在固相载体上的酶
E.酶与底物的结合

A.酶标记A抗体
B.未标记的抗A抗体
C.未标记抗原A
D.酶标抗球蛋白抗体
E.酶标记抗原A

A.吸光度
B.电流
C.透光系数
D.透光度
E.溶液浓度

A.可测定产物生成量
B.可测定底物消耗量
C.需最适pH
D.需最适温度
E.与底物浓度无关

A.酶标记物参与免疫反应
B.酶催化免疫反应，复合物中酶活性与样品测值呈正比
C.含酶标记物的免疫复合物中的酶可催化底物成色，其色泽与待测物量相关
D.固相化技术的应用，使结合和游离的酶标记物能有效的分离
E.酶与抗原或抗体的特异结合

A.邻苯二胺为在ELISA中应用最多的底物
B.一般采用四甲基联苯胺作为AP的底物
C.AP系统的敏感性一般高于应用HRP系统
D.β－半乳糖苷酸的底物常用4－甲基伞基－β－d半乳糖苷
E.AP较难得到高纯度制剂，稳定性较HRP低，价格较HRP高，制备酶结合物时得率也较HRP低等原因

A.抗体稀释法
B.抗原稀释法
C.酶标记物稀释法
D.棋盘滴定法
E.A+B

A.5个
B.4个
C.3个
D.2个
E.1个