A.大于500nm
B.400～760nm
C.600～800nm
D.200～400nm
E.小于50nm

A.抗原荧光染色
B.抗体荧光染色
C.补体荧光染色
D.特异性荧光染色
E.非特异性荧光染色

A.HauCl4
B.FTTC
C.鲁米诺
D.吖啶酯
E.稀土螯合物

A.荧光偏振免疫测定
B.荧光免疫显微技术
C.流式荧光免疫测定
D.底物标记荧光免疫测定
E.时间分辨荧光免疫测定

A.使用前应预热15min
B.标本可以长时间照射
C.应用发荧光的镜油封片
D.调整激发光源波长与荧光物质发射波长一致
E.染色后标本应放置一段时间再镜检

A.微生物表面
B.针对人γ－球蛋白的特异性抗体
C.针对微生物的特异性抗体
D.针对特异性抗体的抗体
E.针对微生物的非特异性抗体

A.须具有化学的活性基团，能与蛋白质稳定结合
B.荧光素标记后改变抗体的活性
C.荧光与背景组织色泽相同
D.易淬灭
E.有较宽的激发光谱

A.标记物荧光衰变时间长
B.测定范围较窄
C.标记物为镧系元素
D.能排除非特异性荧光的干扰
E.荧光强，灵敏度高

A.可以检测抗原
B.可以检测抗体
C.敏感性较直接法明显提高
D.用一种标记的抗球蛋白抗体，能检查多种以球蛋白作为抗体的复合物
E.特异性较直接法明显提高

A.直接法
B.间接法
C.补体结合法
D.双标记法
E.多标记法

A.必须具有化学上的活性基团能与蛋白稳定结合
B.性质稳定不会影响抗体的活性
C.荧光效率高，荧光与背景组织色泽对比鲜明
D.与蛋白质结合的方法简便快速
E.与蛋白质的结合物稳定