A.药物转运体基因
B.药物受体基因
C.药物氧化代谢讲基因
D.药物代谢转移酶基因
E.药物信号传导基因

A.结合探针的DNA分子
B.探针分子
C.报告基团R
D.淬灭基团Q
E.Taq酶

A.解链单链DNA分子数
B.解链单链DNA和双链DNA分子数之和
C.引物二聚体分子数
D.双链DNA分子数
E.DNA模板数

A.Ct值
B.基线
C.本底信号
D.荧光國值
E.荧光信号

A.荧光探针，dNTP
B.荧光染料，荧光探针
C.荧光染料，DNA聚合酶
D.荧光探针，引物
E.荧光染料，dNTP

A.ApoE，CYP2C19
B.SLCO1B1，CYP2C19
C.SLCO1B1，ApoE
D.SLCO1B1，CYP2C9
E.ApoE，CYP2C9

A.装载试剂→定标→检测样本→质控→卸载样本
B.装载试剂→质控→检测样本→定标→卸载样本
C.装载试剂→定标→质控→检测样本→卸载样本
D.装载试剂→质控→定标一检测样本→卸载样本
E.装载试剂→检测样本→定标→质控→卸载样本

A.一般为给药结束后24小时、48小时和72小时检测血药浓度
B.一般为给药结束后稳态谷浓度检测血药浓度
C.采血类型为血清
D.代谢延迟患者的监测直到MTX< 0.1umol/L即可停止监测
E.样本检测时一般随行6个浓度的定标液和高中低3个浓度的质控品

A.480nm
B.340nm
C.260nm
D.360nm
E.620nm

A.抗体
B.底物
C.辅因子
D.标本中的药物
E.酶标半抗原

A.MTX有效血药浓度范围窄，个体间差异大
B.甲氨蝶吟有害的药物相互作用多
C.甲氨蝶吟毒性较大，任何剂量的MTX都需常规进行TDM
D.大剂量MTX治疗恶性肿瘤时需进行TDM，以便于明确其在体内的清除程度，并及时制订和调整亚叶酸钙解救方案
E.亚叶酸钙的剂量过高会导致治疗失败，但是剂量不足会导致MTX 相关毒性的发生