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判断题

对接种部位局部的一般反应、全身性一般反应等较为轻微的反应,一般不需要临床治疗。

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国家卫健委负责发布全国疑似预防接种异常监测和重大不良事件信息。

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对怀疑疫苗质量问题给受种者造成健康损害的,应当按照《医疗事故处理条例》组织开展调查处理。

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接种单位发生过敏性休克等急性严重过敏反应,应立即转诊到上级医院进行诊治。

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参与现场调查新冠病毒疫苗疑似预防接种异常反应的调查人员原则上应当不少于3个人。

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疫苗接种引起的严重过敏反应多数出现在接种后30分钟内。

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预防接种异常反应鉴定书由医学会来签发。

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受种者对经济补偿的要求属于AEFI的调查内容。

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省级医疗机构和疾病预防控制机构可以对预防接种异常反应做出诊断。

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接种新冠病毒疫苗后发生的AEFI,由省级疾病预防控制机构进行调查诊断的,任何一方提出鉴定的,先向接种单位所在地的设区市级医学会申请鉴定。

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