A.疾病在实验组／对照组中的预期发生率越低，需要的样本量越大
B.实验组和对照组结局事件比较指标的差异越小，需要的样本量越大
C.第一类错误（α）取0.01时，所需的样本量比0.05时大
D.第二类错误（β）取0.10时，所需的样本量比0.20时小
E.双侧检验比单侧检验所需样本量大

A.依从性较好的人群
B.发病率较高的人群
C.脆弱人群
D.可从研究中获益的人群
E.有组织的人群

A.来自同一总体的患某病的病人
B.来自同一总体的健康人
C.来自同一总体的暴露人群和非暴露人群
D.来自同一总体的干预人群和非干预人群
E.来自同一总体的病例人群和非病例人群

A.现场观察
B.现场试验
C.社区试验
D.干预试验
E.临床试验

A.属于前瞻性研究
B.研究方向由因及果
C.评价指标是RR或OR
D.随机分组
E.给予干预措施

A.混杂偏倚
B.测量偏倚
C.回忆偏倚
D.选择偏倚
E.报告偏倚

A.抽样误差
B.混杂因素的影响
C.测量仪器不精确
D.调查人员询问技巧差
E.研究对象故意夸大或缩小某些信息

A.随机误差
B.系统误差
C.偏倚
D.随机误差和偏倚
E.偏倚和系统误差

A.患病率
B.感染率
C.引入率
D.发病率
E.续发率

A.报告偏倚
B.测量偏倚
C.发表偏倚
D.选择偏倚
E.信息偏倚

A.对照组可减少或防止偏倚的发生
B.对照组是临床试验比较的基础
C.对照组可测量处理因素的不良反应
D.对照组可防止病人自愈对结果的影响
E.设立对照组是为了正确衡量处理因素有效性