A.先天性心脏病
B.脊柱裂
C.无脑儿
D.先天性髋关节脱位
E.21－三体综合征

A.三体型数目畸变
B.三倍体数目畸变
C.单体型数目畸变
D.多倍体数目畸变
E.非整数倍畸变

A.断裂
B.缺失
C.重复
D.易位
E.嵌合

A.显带技术在各号染色体上所显现的带分布特点
B.染色体长短和着丝粒的位置
C.染色体上所包含遗传信息
D.染色体的形态
E.有丝分裂时染色体所处位置

A.p53基因
B.Rb基因
C.p16基因
D.WT1基因
E.FAP基因

A.t（9；22）
B.t（15；17）
C.t（8；21）
D.t（8；22）
E.t（1；19）

A.倒位
B.易位
C.插入
D.断裂
E.缺失

A.每一中期染色体的两条染色单体通过着丝粒联结
B.着丝粒的位置位于或接近染色体中央，称中着丝粒染色体
C.着丝粒偏于一端，称亚中着丝粒染色体
D.着丝粒接近一端，称近端着丝粒染色体
E.有些近端着丝粒染色体的短臂可见随体，每个人每个细胞都同时出现

A.改变细胞内化学成分
B.保持细胞结构和化学成分
C.改变细胞内化学结构
D.保持细胞化学结构和化学成分
E.保持细胞结构和改变化学成分

A.骨髓增生异常综合征
B.再生障碍性贫血
C.慢性中性粒细胞白血病
D.原发性血小板增多症
E.真性红细胞增多症

A.0～34分
B.35～70分
C.71～104分
D.105～139分
E.140～174分