A.一般将平板分为4个区
B.先将标本涂布于1区内，再在2、3区等依次划线
C.每一区的划线均接触上一区的接种线1～2次
D.同一区内，线与线间可交叉，越密越好
E.每划完一个区，均将接种环灭菌1次

A.平板分区划线法
B.平板连续划线法
C.平板涂布法
D.倾注平板法
E.平板分注法

A.接种环使用前必须先灭菌
B.接种环常用火焰灭菌，也可用消毒液灭菌
C.火焰灭菌后，须待环冷却方可取菌（标本）
D.染菌的接种环先于内焰加热、烤干，再移至外焰灭菌
E.接种环用完后，应立即搁置于架上，勿随手弃置

A.用接种环接种
B.在斜面底部向上划一条直线，然后从底部向上作曲折连续划线
C.接种完毕后，先将接种环灭菌，然后塞上管口
D.带有菌的接种环先于内焰加热，再移至外焰灭菌
E.主要用于单个菌落的纯培养

A.根据接种物性质，可选用接种针或接种环
B.用手斜持液体培养基管
C.在与液面交接处的管壁上轻轻研磨，并沾取少许培养基液体调和
D.无菌操作关闭试管，直立培养
E.有细菌生长时，培养管可呈现浑浊、沉淀等现象

A.半固体穿刺法
B.压滴法
C.悬滴法
D.暗视野荧光法
E.细管法

A.细菌分离培养应在细菌实验室内进行
B.接种环分离和移种细菌时，用前用后均需灭菌
C.从试管培养物中取标本时，在打开管口或关闭前，均要在火焰上通过2～3次
D.因不慎菌液污染桌面后，可用3％来苏处理，至少浸泡10分钟
E.工作完毕后，用紫外线灯照射30分钟

A.脓细胞较多
B.鳞状上皮细胞较多（＞10个／低倍镜视野）
C.柱状上皮细胞较多
D.白细胞较多（＞25个／低倍镜视野）
E.痰培养细菌浓度应≥107cfu／ml

A.接种于半固体培养基中培养
B.接种于液体培养基中培养
C.划线接种于固体培养基中培养
D.涂布于固体培养基中培养
E.接种于固体斜面培养基中培养

A.具有该种细菌典型的生物学性状
B.具有该种细菌典型的生化反应及抗原构造
C.细菌的分类、鉴定和命名均以此为依据
D.可作为质量控制的标准
E.从病人体内直接分离出的致病菌

A.500cfu／cm³
B.300cfu／cm³
C.200cfu／cm³
D.100cfu／cm³
E.50cfu／cm³