A.乳化剂为阿拉伯胶
B.西黄芪胶为辅助乳化剂
C.本品为油／水型乳浊剂
D.必须先制成初乳，油、水、胶的比例为4：1：2
E.水／油乳化剂的HLB值应在8～16

A.乳剂中油或乳发生分层，乳化膜被破坏的现象称为破裂
B.O/W型乳剂中入CaCl后转相为W/O型，是由于油酸钙生成
C.分散相液滴上浮或下沉，经振摇仍能恢复成均匀状态的现象称为分层
D.分散相液滴发生可逆的聚集现象称为絮凝，形成疏松聚集体，其液滴和乳化膜仍然完整
E.乳剂的合并是分散相液滴可逆的凝聚现象

A.乳剂具有靶向性
B.静脉注射亚微乳粒径为0.01～0.10μm
C.卵黄、阿拉伯胶、西黄芪胶等天然的乳化剂大部分为亲水性
D.在初乳中油、水、胶的比例是：植物油：水：胶=4：2：1
E.乳剂的药物吸收快、起效快、生物利用度高

A.二氢埃托啡
B.安钠咖
C.艾司唑仑
D.匹莫林
E.咖啡因

A.医务处根据需要批准行使的证书
B.临床科主任
C.主治医生以上职称
D.执业医师
E.获得麻醉药品处方权资格证书

A.所在地省级药品监督管理部门出具的准予销售证明
B.所在地省级药品监督管理部门出具的准予运输证明
C.所在地市级卫生行政部门出具的准予运输证明
D.所在地省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明
E.所在地市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明

A.麻醉药品申购卡
B.麻醉药品使用卡
C.麻醉药品备案卡
D.麻醉药品购用印鉴卡
E.麻醉药品印鉴卡

A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验

A.未曾在中国境内上市销售的药品、药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品
B.已上市药品改变剂型、改变给药途径的，境外生产的药品在中国境内上市销售、效期满后申请人拟继续生产的药品
C.未曾在中国境内上市销售的药品，已上市药品改变剂型、改变给药途径的、仿制已批准上市的药品
D.未曾在中国境内生产过的药品、仿制已有国家标准的药品、境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请
E.未曾在中国境内上市销售的药品，已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应证，生物制品仿制药申请

A.青霉素类
B.喹诺酮类
C.大环内酯类
D.氨基糖苷类
E.四环素类

A.四环素类
B.氨基糖苷类
C.喹诺酮类
D.头孢菌素类
E.万古霉素