A.范围大，且发现早
B.范围小，但发现早
C.范围大，但发现晚
D.范围小，且发现晚
E.范围一样，但发现早

A.硬脑膜
B.软脑膜
C.蛛网膜
D.神经胶质细胞
E.脑部毛细血管

A.¹²³I-HIPDM进入脑组织后变成带正电荷的化合物，从而滞留在脑内
B.¹²³I-HIPDM进入脑组织后改变pH值
C.¹²³I-HIPDM进入脑组织后改变脂溶性
D.¹²³I-HIPDM进入脑组织后聚合成大分子
E.¹²³I-HIPDM进入脑组织后变成带负电荷的化合物

A.静脉注入后，脑细胞摄取约占注入剂量的7%～9%
B.注射60分钟以内脑内放射性分布相对稳定，有利于SPECT显像和局部脑血流的测定
C.¹²³I-IMP具有"再分布"现象
D.在缺血性脑血管疾病延迟显像中出现"再分布"，反映局部脑组织具备存活能力
E.主要排泄途径为胆道

A.^99mTc-ECD的脑摄取率是4.6%～7.6%，脑内的分布基本保持稳定，在6小时以内变化较少
B.^99mTc-ECD的主要优点是体外稳定性很高，标记后放置24小时放化纯度仍可大于90%
C.^99mTc-ECD血液清除非常快，有利于获得高反差的脑灌注影像
D.^99mTc-ECD可在同一天内重复显像，适合于特殊检查和介入试验
E.^99mTc-ECD脑内分布有轻微变化，1小时脑内总放射性约减少10%

A.脑脊液内pH值与血液不同，pH变化导致^99mTc-HMPAO结构变化
B.进入脑细胞实质的^99mTc-HMPAO构型改变而转变成水溶性化合物
C.^99mTc-HMPAO的构型保持稳定
D.^99mTc-HMPAO在经肝肾代谢
E.与红细胞结合

A.脑内pH值与血液不同，pH变化导致^99mTc-ECD结构变化
B.水溶性络合物转变为脂溶性的次级络合物
C.^99mTc-ECD的构型发生变化
D.^99mTc-ECD的一个酯基被特异酯酶水解为羧基，失去脂溶性
E.与谷胱甘肽结合

A.大脑前动脉和大脑中动脉
B.大脑后动脉和小脑上动脉
C.大脑中动脉和小脑下后动脉
D.小脑上动脉
E.小脑下后动脉

A.中央沟
B.外侧裂
C.顶枕沟
D.距状裂
E.扣带沟

A.水溶性、不带电、小分子
B.脂溶性、不带电、小分子
C.水溶性、带电、小分子
D.脂溶性、带电、小分子
E.水溶性、带电、大分子

A.¹⁸F-FDG
B.¹³NH₃
C.¹⁵O₂
D.¹¹C-蛋氨酸
E.¹¹C-亮氨酸