A.加助溶剂
B.加助悬剂
C.成盐
D.改变溶剂
E.加增溶剂

A.制剂的研制过程称为制剂
B.药物剂型包括液体制剂和固体制剂
C.制剂的目的之一是减少毒副作用
D.剂型的不同给药方式导致药物在体内的行为也不同
E.将药物制成适宜的剂型可增强其疗效

A.聚氯乙烯
B.聚氧乙烯
C.HPMC
D.蜂蜡
E.脂肪酸

A.干法粉碎是指药物经过适当的干燥的处理，使药物中的水分含量降低至一定限度再行粉碎的方法
B.湿法粉碎是指物料中加入适量水或其他液体的粉碎方法
C.药物的干燥温度一般不宜超过105℃，含水量一般应少于10％
D.湿法粉碎常用的有"水飞法"和"加液研磨法"
E.粉碎可提高难溶性药物的溶出速率和生物利用度

A.是烃类及硅酮类等疏水性物质
B.对表皮增厚、角化有软化保护作用
C.主要用于制备水不稳定的药物制备软膏剂
D.一般不单独用于制备软膏剂
E.为克服其疏水性通常不加入表面活性剂或制成乳剂型基质来应用

A.药物在一定量的溶剂中溶解的最大量
B.在一定的压力下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量
C.在一定温度下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量
D.药物在生理盐水中所溶解的最大值
E.在一定的温度下，一定量的溶剂中溶解药物的量

A.输液从配制到灭菌的时间一般不超过12小时
B.稀配法适用于质量较差的原料药的配液
C.输液配制时用的水必须是新鲜的灭菌注射用水
D.输液剂灭菌条件为121℃，45分钟
E.药用炭可吸附药液中的热原且可起助滤作用

A.65％以上
B.70％以上
C.75％以上
D.80％以上
E.85％以上

A.温度
B.pH
C.光线
D.空气中的氧
E.空气湿度

A.药物非临床研究质量管理规范
B.药物生产管理规范
C.药物临床试验管理规范
D.药物制剂管理规范
E.药物实验室管理规范

A.安全、有效、节约
B.有效、经济、科学
C.安全、有效、合理
D.安全、有效、经济
E.有效、安全、无副作用