A.眼肌麻痹，上视不能较明显
B.病程进展非常缓慢，症状较轻
C.常有发音困难
D.纯小脑征和癫痫发作
E.肌萎缩，面肌及舌肌纤颤，眼睑退缩形成凸眼

A.上肢腱反射减弱或消失，眼球慢扫视运动较明显
B.病程进展非常缓慢
C.眼肌麻痹，上视不能较明显
D.常有发音困难
E.纯小脑征和癫痫发作

A.眼肌麻痹，上视不能较明显
B.病程进展非常缓慢
C.肌萎缩，面肌及舌肌纤颤，眼睑退缩形成凸眼
D.纯小脑征和癫痫发作
E.常有发音困难

A.上肢腱反射减弱或消失，眼球慢扫视运动较明显
B.病程进展非常缓慢，症状较轻
C.常有发音困难
D.肌萎缩，面肌及舌肌纤颤，眼睑退缩形成凸眼
E.眼肌麻痹，上视不能较明显

A.常有发音困难
B.病程进展非常缓慢，症状较轻
C.肌萎缩，面肌及舌肌纤颤，眼睑退缩形成凸眼
D.上肢腱反射减弱或消失，眼球慢扫视运动较明显
E.眼肌麻痹，上视不能较明显

A.腱反射消失
B.肌张力障碍
C.音叉振动觉及本体觉丧失
D.病理征
E.痉挛步态

A.眼球震颤
B.双手笨拙，意向性震颤
C.远端肌萎缩
D.痴呆
E.走路摇晃，突然跌倒和讲话含糊不清

A.常染色体显性遗传
B.成年期发病
C.快速进展
D.共济失调
E.遗传早现

A.多次流产的妇女及其丈夫
B.精神发育迟滞伴体态异常患者
C.曾生过先天畸形病儿的双亲
D.先天愚型患儿和双亲
E.不孕的妇女及其丈夫

A.CT和MRI检查
B.搜集临床资料
C.系谱分析
D.遗传物质和基因产物检测
E.常规辅助检查

A.体征
B.症状
C.遗传学特殊诊断方法
D.常规辅助检查
E.病史