A.眼球震颤
B.双手笨拙，意向性震颤
C.远端肌萎缩
D.痴呆
E.走路摇晃，突然跌倒和讲话含糊不清

A.常染色体显性遗传
B.成年期发病
C.快速进展
D.共济失调
E.遗传早现

A.多次流产的妇女及其丈夫
B.精神发育迟滞伴体态异常患者
C.曾生过先天畸形病儿的双亲
D.先天愚型患儿和双亲
E.不孕的妇女及其丈夫

A.CT和MRI检查
B.搜集临床资料
C.系谱分析
D.遗传物质和基因产物检测
E.常规辅助检查

A.体征
B.症状
C.遗传学特殊诊断方法
D.常规辅助检查
E.病史

A.肝豆状核变性
B.偏头痛
C.先天愚型
D.癫痫
E.脑动脉硬化症

A.肝豆状核变性
B.癫痫
C.遗传性脊髓小脑性共济失调
D.腓骨肌萎缩症
E.假肥大型肌营养不良

A.儿童期
B.出生后
C.青年期
D.老年期
E.任何年龄

A.以神经系统功能缺损为主要临床表现
B.由于生殖细胞或受精卵遗传物质的数量、结构或功能改变
C.多在30岁后出现症状
D.具有家族性和终生性特点
E.致残、致畸、致愚率很高

A.积极查找病因，对因处理
B.一般无法明确病因，对症处理
C.首选卡马西平口服
D.手术切断三叉神经周围支
E.神经阻滞疗法

A.左茎乳孔外侧面神经病变
B.左茎乳孔后镫骨肌分支
C.左镫骨肌分支处面神经病变
D.左膝状神经节病变
E.左桥脑小脑角病变