A.实事求是地详细列出
B.按不良反应的严重程度列出
C.按发生的频率列出
D.按症状的系统性列出
E.未经临床试验确认的不良反应可不列

A.药品通用名称
B.药品批准文号
C.药品规格
D.产品批号
E.有效期

A.药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的
B.中成药
C.注射剂
D.非处方药
E.新药

A.科学
B.规范
C.可靠
D.准确
E.使用专业术语

A.有效期至2006.9.30
B.有效期至2006.09
C.有效期2006/9
D.有效期至2006-09
E.有效期至2006年09月

A.制剂室负责人
B.配制地址
C.配制范围
D.注册地址
E.有效期限

A.需经省级药品监督管理部门批准
B.委托单位应具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号
C.委托单位应是"医院"类别的医疗机构
D.受托单位可以是取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构
E.药品生产企业不得接受委托配制制剂

A.制剂室负责人变更
B.配制地址变更
C.配制品种变更
D.注册地址变更
E.配制范围变更

A.按有关办法的规定予以记录
B.按有关办法的规定填表上报
C.保留病历至少1年备查
D.保留有关检验、检查报告单等原始记录至少1年备查
E.收回制剂，并予以销毁

A.制剂名称
B.批号、规格
C.收回部门与原因
D.处理意见及日期
E.数量

A.领用部门
B.制剂名称
C.批号、有效期
D.规格
E.数量