A.血浆药物浓度下降一半所需的时间
B.组织药物浓度下降一半所需的时间
C.临床上常用消除半衰期来反映药物消除的快慢
D.反映机体肝、肾的代谢、排泄状况
E.一次给药后，经过5个半衰期体内药物已基本消除

A.对胃肠道刺激性大的药物
B.首过消除强的药物
C.易被消化酶破坏的药物
D.胃肠道不易吸收的药物
E.易被胃酸破坏的药物

A.药物的生物利用度
B.用药间隔时间
C.药物的表观分布容积
D.药物血浆半衰期
E.每日用药总量

A.苯巴比妥
B.卡马西平
C.丙戊酸钠
D.苯妥英钠
E.乙琥胺

A.极性增加
B.极性减小
C.药理活性减弱或消失
D.药理活性增强
E.药理活性基本不变

A.血压
B.惊厥
C.死亡
D.睡眠
E.镇痛

A.LD₅₀
B.ED₅₀
C.LD₅₀/ED₅₀
D.LD₅～ED₉₅间的距离
E.LD₅₀～ED₅₀间的距离

A.影响神经递质或激素
B.作用于受体
C.基因治疗
D.改变细胞周围环境的理化性质
E.补充机体缺乏的各种物质

A.环境pH
B.给药途径
C.药物脂溶性
D.药物剂型
E.给药剂量

A.变态反应
B.后遗反应
C.继发反应
D.毒性反应
E.副反应

A.药物的表观分布容积
B.药物的半衰期
C.药物的生物利用度
D.药物与组织的亲和力
E.药物通过血脑屏障的能力