A.地西泮
B.苯巴比妥
C.氯霉素
D.利福平
E.苯妥英钠

A.口服及肌注给药吸收良好
B.口服后约1小时达到血药峰浓度
C.血浆蛋白结合率高
D.可在脂肪组织中蓄积
E.主要以原型从肾脏排出

A.阻断中枢M受体，抑制脑干网状上行激活系统
B.增加Cl通道开放频率
C.促进GABA与GABA受体结合
D.增强GABA能神经的突触抑制效应
E.延长Cl通道开放时间

A.嗜睡
B.头晕
C.耐受性
D.依赖性
E.再生障碍性贫血

A.催眠
B.镇静
C.抗惊厥
D.抗焦虑
E.缓解大脑损伤性僵直

A.与苯二氮受体的亲和力弱于地西泮
B.具有抗焦虑和抗惊厥作用
C.可改善睡眠、松弛肌肉
D.短效的亲水性药物
E.起效快、维持时间短、半衰期短

A.MAC小、麻醉作用弱
B.诱导期长
C.对呼吸道无刺激性
D.镇痛作用强
E.在体内代谢后产生不良反应

A.药物代谢导致麻醉作用消失
B.肺通气量大的药物恢复期短、苏醒快
C.脑／血分布系数较低的药物恢复期短、苏醒快
D.药物主要经肺泡以原形排泄
E.不适用于麻醉维持

A.麻醉前给药
B.基础麻醉
C.诱导麻醉
D.低温麻醉
E.合用肌松药

A.D₁受体
B.D₂受体
C.D₃受体
D.D₄受体
E.D₅受体