A.副作用是治疗剂量下出现的
B.变态反应与剂量关系不大
C.毒性反应一般与剂量过大有关
D.有的不良反应可在停药后出现或加重
E.致畸作用与用药发生在妊娠的哪个时期无关

A.单次用药超过极量
B.高敏性患者
C.过敏体质的患者
D.肝肾功能障碍的患者
E.多种药物联合用药

A.药物的剂量
B.药物的脂溶性
C.药物的生物利用度
D.药物与组织的亲和力
E.组织细胞对药物的反应性

A.首关效应
B.曲线下面积
C.表观分布容积
D.药物清除率
E.血浆蛋白结合率

A.是指在单位时间内有多少毫升血中的药量被清除
B.其值与分布容积有关
C.其值与消除速率有关
D.其值与药物剂量大小无关
E.其值与血药浓度有关

A.肝肠循环明显的药物，口服后其药，时曲线有双峰或多峰现象
B.如中止药物的肝肠循环，可减少药物的重吸收，促进药物排泄
C.有肝肠循环的药物，改为静脉注射，可使肝肠循环更为明显
D.做胆瘘手术后，肝肠循环可消失
E.所有的药物都有不同程度的肝肠循环

A.药物生物利用度增大
B.药物的血浆蛋白结合减少
C.给药速率过快，超过药物消除速率
D.肝药酶被抑制
E.患者出现肾功能障碍

A.每日总量不变，增加给药次数能升高坪值水平
B.增加每次给药剂量可缩短达到坪值的时间
C.以半衰期为给药间隔，首剂加倍，可在1个半衰期后达到坪值
D.每日总量不变，延长给药间隔，必然增大血药浓度的波动幅度
E.定时恒量给药，达到坪值所需要的时间只与其半衰期有关

A.大量存在于肝细胞内质网的脂质中
B.只能催化脂溶性高的药物
C.其特异性不高，能催化许多结构不同的药物
D.专司外源性化学异物的代谢
E.其结构与血红蛋白相似

A.药效维持时间缩短
B.不能透过细胞膜
C.向组织转运受阻
D.药物排泄加快
E.暂时失去药理活性

A.如药物只经肾小球滤过，无肾小管分泌和肾小管重吸收过程，并全部从尿排出，则药物排泄率与肾小球滤过率相等
B.肾小管分泌主要在远端肾小管细胞进行
C.药物在肾小管的主动重吸收，主要在近曲肾小管进行
D.水溶性药物难以通过肾小管上皮细胞的类脂质膜，不易重吸收，易从尿中排出
E.多数弱酸或弱碱性药物的肾排泄均经过肾小球滤过，肾小管分泌及重吸收过程