A.抗菌作用增强
B.肾毒性减轻
C.耳毒性加重
D.利尿作用增强
E.肾毒性加重

A.抑制70S始动复合物的形成
B.选择性地只与30S亚基结合
C.阻止终止因子与核糖体A位结合，已合成肽链不能释放
D.阻止70S核糖体解离
E.附着于细胞菌体表面，使细胞壁通透性增加，导致细菌死亡

A.是卡那霉素的半合成衍生物
B.抗菌谱为氨基糖苷类抗生素中最宽的
C.对许多肠道革兰阴性菌产生的钝化酶稳定
D.主要用于治疗对其他氨基糖苷类耐药菌所致的感染
E.仅为乙酰转移酶所钝化而耐药

A.卡那霉素、多黏菌素、羧苄西林、亚胺培南
B.氨苄西林、多黏菌素、头孢氨苄、羧苄西林
C.阿米卡星、庆大霉素、氯霉素、林可霉素
D.羧苄西林、多黏菌素、庆大霉素、妥布霉素
E.阿米卡星、庆大霉素、多黏菌素、苯唑西林

A.呋塞米
B.链霉素
C.头孢氨苄
D.多黏菌素
E.万古霉素

A.氨苄西林
B.头孢氨苄
C.红霉素
D.庆大霉素
E.青霉素

A.红霉素
B.庆大霉素
C.青霉素
D.四环素
E.林可霉素

A.抑菌剂，但对某些细菌发挥杀菌剂作用
B.具有免疫增强作用
C.半衰期很长，为35～48小时
D.治疗病情较重的感染
E.不良反应严重

A.口服吸收快
B.血药浓度可维持6～12小时
C.吸收后可迅速分布于组织、各种腺体，但不能透过血-胎盘屏障和血脑屏障
D.大部分经肝破坏，胆汁中浓度高
E.少量药物（12%）由尿排泄

A.抗菌谱窄
B.细菌对本类各药间存在不完全交叉耐药性
C.在酸性环境中抗菌活性较强
D.酯化衍生物可增加口服吸收
E.主要经胆汁排泄，进行肝肠循环

A.核糖体与抗生素的结合部位发生改变
B.细菌产生水解酶
C.PBPs突变
D.细菌细胞膜通透性改变
E.细菌的RNA多聚酶发生突变