A.口服吸收快
B.血药浓度可维持6～12小时
C.吸收后可迅速分布于组织、各种腺体，但不能透过血-胎盘屏障和血脑屏障
D.大部分经肝破坏，胆汁中浓度高
E.少量药物（12%）由尿排泄

A.抗菌谱窄
B.细菌对本类各药间存在不完全交叉耐药性
C.在酸性环境中抗菌活性较强
D.酯化衍生物可增加口服吸收
E.主要经胆汁排泄，进行肝肠循环

A.核糖体与抗生素的结合部位发生改变
B.细菌产生水解酶
C.PBPs突变
D.细菌细胞膜通透性改变
E.细菌的RNA多聚酶发生突变

A.细菌核糖体30S亚基
B.细菌核糖体50S亚基
C.细菌的细胞壁
D.细菌的细胞膜
E.细菌的RNA多聚酶

A.红霉素
B.交沙霉素
C.吉他霉素
D.螺旋霉素
E.阿奇霉素

A.红霉素
B.异烟肼
C.青霉素
D.对氨基水杨酸钠
E.吡哌酸

A.红霉素
B.阿奇霉素
C.吉他霉素
D.螺旋霉素
E.氯霉素

A.林可霉素抗菌作用强于克林霉素
B.两药对革兰阴性菌大都无效
C.林可霉素与红霉素合用呈拮抗作用
D.林可霉素口服吸收较克林霉素好
E.治疗厌氧菌无效

A.抗菌谱、抗菌作用与红霉素相同
B.抗肺炎支原体作用为大环内酯类中最强的
C.半衰期很长
D.大部分从尿道排泄
E.胃肠反应小

A.林可霉素
B.万古霉素
C.克林霉素
D.氨苄西林
E.羧苄西林

A.苯唑西林
B.红霉素
C.氨苄西林
D.羧苄西林
E.以上都可用