A.改变胃肠道pH
B.改变胃肠蠕动
C.食物与药物或制剂相互作用
D.血流状况的改变
E.胃排空速率改变以及影响药物的首过效应

A.有利于治疗结肠局部病变
B.可避免首过效应
C.固体制剂在结肠中转运时间很长
D.有利于多肽、蛋白质类大分子药物的吸收
E.可避免肠道刺激

A.漂浮型胃内滞留系统
B.生物黏附型胃内滞留系统
C.漂浮与生物黏附协同型胃内滞留系统
D.阻塞型胃内滞留系统等
E.胃溶蚀系统

A.多肽、蛋白质类大分子药物
B.易在胃中吸收或在酸性环境中溶解的药物
C.治疗胃、十二指肠溃疡的药物
D.在小肠上部吸收率高的药物
E.抗生素

A.膨胀型
B.溶蚀型
C.酶可降解型
D.半渗透型
E.水溶型

A.Fick’s方程
B.一级方程
C.Higuchi方程
D.零级方程
E.Peppas方程

A.半衰期小于1h或大于12h
B.剂量很大
C.药效很剧烈
D.溶解吸收很差
E.剂量需要精密调节或抗菌效果依赖于峰浓度的抗生素类

A.生物半衰期
B.pK、解离度和水溶性
C.分配系数
D.吸收、代谢
E.剂量大小

A.扩散面积
B.扩散路径长度
C.树脂的刚性
D.环境中离子种类、强度
E.温度

A.t_max
B.t_min
C.C₀
D.C
E.AUC

A.可以零级释药
B.能够避免普通口服片剂造成的血药浓度波动较大的现象
C.释药速度恒定，主要是一级过程
D.减少用药次数与全身副作用，提高药物的安全性和有效性
E.释药过程不受释放环境pH值和胃肠道内其他因素变化的影响