A.致突变 B.急性毒性 C.致癌 D.致畸 E.生殖毒性
A.政府有关机构根据描述性和机制研究资料，作出是否允许人工合成的新化学物进入人类环境的判断和决定 B.提出相应的安全使用（接触）标准和管理措施 C.按照政策法令对现存的外源性毒物进行管理和控制 D.参与政策法令的制定并且履行监督和执法职能 E.以上都是
A.1～3 B.3～8 C.5～8 D.4～10 E.5～10
A.LD50 B.Limac C.Zac D.LOAEL E.剂量-反应曲线的斜率
A.在人群内部推导到易感亚群或易感个体的不确定性 B.从实验动物资料外推到人的不确定性 C.从亚慢性毒性试验资料推导慢性毒性试验结果的不确定性 D.当用于推导的资料库不完整（如实验物种太少，缺乏生殖毒性资料等）时 E.以上都是
A.受试物溶解后稳定 B.不被机体吸收 C.与受试物不发生反应 D.不改变受试物的理化性质及生物学活性 E.本身无毒
致畸试验使用的最高剂量一般不超过该受试物LD50的（）左右
A.1/2 B.1/4 C.1/6 D.1/8 E.1/10
A.对人类很可能或可能是致癌物 B.对人类肯定的致癌物 C.对人类很可能不致癌的物质 D.对人的致癌性尚不能明确的物质 E.对人类为间接致癌物
A.同义突变 B.错义突变 C.无义突变 D.终止密码突变 E.染色体畸变
A.确认的致癌物 B.潜在的致癌物 C.可疑的致癌物 D.动物的致癌物 E.人类的致癌物
A.苯巴比妥 B.苯并A.芘 C.DDT D.3-甲基胆蒽 E.以上都是
