A.法律效力高于行政法规、地方性法规、规章
B.特别规定优于一般规定
C.新规定优于旧规定
D.法不溯及既往，但有例外
E.除法律、行政法规、地方性法规、部门规章、地方政府规章外，其他规范性文件不得设定行政处罚

A.以监管为中心
B.以法规为依据
C.以技术为依托
D.以监、帮、促相结合
E.加大执法力度，保证人们用药安全有效

A.制定药物政策和药物管理规划
B.药品质量控制
C.生物制品，制定国际标准和控制质量
D.药品质量管理
E.决定各种服务费用

A.具有依法经过资格认定的药学技术人员
B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、环境
C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构和人员
D.具有与所经营药品相适应的检验机构和人员
E.具有保证所经营药品质量的规章制度

A.药品名称读音应清晰易辨
B.全词不宜过长
C.避免与已经使用的药品相似
D.属于同一药效类别的药物，力求用适应的方法显示这一关系
E.可以采用令人从解剖学、生物学、病理学和治疗学角度猜测药效的名称

A.蜡纸A大于玻璃纸
B.玻璃纸大于桐油纸
C.桐油纸大于膀胱纸
D.膀胱纸大于硫酸纸
E.硫酸纸大于蜡纸A

A.微囊能掩盖药物的不良嗅味
B.制成微囊能提高药物的稳定性
C.微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性
D.微囊能使药物浓集于靶区
E.微囊使药物高度分散，提高药物溶出速率

A.增溶作用
B.杀菌作用
C.HLB值
D.吸附作用
E.形成胶束

A.一般生产区
B.控制区
C.质检区
D.洁净区
E.无菌区

A.省去了制粒、干燥等工序，节能省时
B.产品崩解或溶出较快
C.是国内应用广泛的一种压片方法
D.适用于对湿热不稳定的药物
E.粉尘飞扬小

A.承担新药注册任务
B.承担国家药品、生物制品标准的技术审核和参与国家标准的修定或起草工作
C.承担新药和新生物制品的有关技术复核及质量认证工作
D.综合上报和反馈药品质量情报信息
E.负责全国药品、生物制品（包括进出口药品）质量检定和技术仲裁