A.滤过、灌装、封口工序要求达到100级洁净度
B.浓配，先配成50％～60％的浓溶液
C.加适量盐酸
D.加0.1％针用药用炭
E.加热煮沸15分钟，趁热过滤脱碳

A.可被高温破坏
B.具有水不溶性
C.具有挥发性
D.可被滤过性
E.易被吸附

A.换用弹性小、塑性大的辅料
B.颗粒充分干燥
C.减少颗粒中细粉
D.加入黏性较强的黏合剂
E.延长加压时间

A.生物半衰期很短的药物
B.生物半衰期很长的药物
C.溶解度很小，吸收无规律的药物
D.一次剂量很大的药物
E.药效强烈的药物

A.参与查房和会诊，参与危重病人的救治和病案讨论，对药物治疗提出建议
B.进行治疗药物监测，设计个体化给药方案
C.协助临床医师做好新药上市后临床观察、收集，整理，分析，反馈药物安全信息
D.开展有关药物咨询服务、药物评价和药物利用研究等
E.指导护士做好药品请领、保管和正确使用工作

A.医德高尚并在医院药学领域作出了突出贡献者
B.药学学科的发展和药学专业技术有重大突破者
C.在医院的药学服务活动中很少发生差错者
D.长期在条件艰苦的基层单位工作，事迹突出者
E.积极开展社区药学服务者

A.填充剂
B.干燥黏合剂
C.崩解剂
D.包衣材料
E.润湿剂

A.为能迅速崩解，均匀分散的片剂
B.应进行溶出度检查
C.所含药物应该是易溶的
D.应加入泡腾剂
E.应检查分散均匀度

A.生产工艺复杂，使用不便
B.药效迅速、剂量准确、作用可靠
C.可发挥局部作用
D.适于不能口服给药的病人
E.适于不能口服给药的药物

A.人
B.制剂生产全过程
C.实验室设备
D.生产环境
E.药品质量

A.药品监督管理部门制定的原则
B.制剂的剂型特点
C.原料的稳定性试验结果
D.辅料的稳定性试验结果
E.制剂的稳定性试验结果