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配伍题

引起妇女绝经期后激素替代疗法所致的心肌梗死,在吸烟的妇女中危险性加大是()|引起老年人应用普萘洛尔可诱发头痛、眩晕、低血压等不良反应是()|引起肾病患者清除减慢,服用呋喃妥因血药浓度升高,可引起周围神经炎是()|引起苯妥英钠半衰期为30~40h,羟化酶缺乏者一半剂量即出现神经毒性是()

A.性别
B.年龄
C.遗传因素
D.基础疾病
E.不良生活方式

配伍题

并不存在风险,目前不需采取措施;评判为()|有明确的风险,有必要采取措施以降低风险;评判为()|有潜在的风险,需要继续密切监测;评判为()

A.确认
B.驳倒
C.验证
D.待验证
E.尚不确定

配伍题

填写具体;如患卵巢囊肿合并肺部感染注射头孢曲松引起不良反应,应填写肺部感染()|对主要临床表现和体征进行明确、具体的描述;如过敏性皮疹的类型、性质、部位、面积大小等()|指本次不良反应经采取相应的医疗措施后的结果;如不良反应已经好转,后患者又死于原患疾病或与此不良反应无关的并发症,此栏应填好转()

A.用药原因
B.用药起止时间
C.ADR/ADE过程描述
D.不良反应/事件的结果
E.引起不良反应的可疑药品

配伍题

ADR与用药时间相关性不密切,反应表现与已知该药ADR不相吻合,原患疾病发展同样可能有类似的临床表现;可评价为()|ADR报表内容填写不齐全、等待补充,或因果关系难以定论,缺乏文献资料佐证;可评价为()|ADR报表缺项太多,因果关系难以定论,资料又无法补充;可评价为()|用药与反应发生时间关系密切,有文献资料佐证;但引发ADR的药品不止一种,或原患疾病病情进展因素不能除外;可评价为()

A.可能
B.很可能
C.待评价
D.可能无关
E.无法评价

配伍题

症状明显、重要器官或系统功能有中度损害,应判为()|轻微的反应或疾病、症状不发展、一般无需治疗,应判为()|重要器官或系统功能有严重损害、缩短或危及生命,应判为()

A.弱轻度
B.轻度
C.中度
D.重度
E.极重度

配伍题

一些意外的、未知的、发生率低的不良反应在大面积使用中才能显现()|及时发现重大药害事件,即可防止药害事件蔓延和扩大()|有助于提高医、护、药专业人员对ADR的警惕性和识别能力()

A.减少ADR的危害
B.促进临床合理用药
C.促进新药的研制开发
D.为临床药物评价提供依据
E.弥补药品上市前研究的不足

配伍题

了解患者从不同科室开具的处方药品和自用药品使用情况、统筹开方使()|如应用利福平、异烟肼时检查肝功能,用氨基糖苷类检查听力、肾功能等,是遵照()|对有过敏倾向和特异质以及有ADR家族史的患者,最重要的是()|致癌、致畸作用常发生于用药数月或数年后,因此必须()

A.注意特殊人群用药
B.了解患者及家族的过敏史
C.注意定期监测器官功能
D.注意ADR症状,尤其是迟发反应
E.用药品种合理,避免不必要的重复或联合用药

配伍题

如“齐二药事件”()|如万络(罗非苷布)撒市市发现大剂量服用万络者患心肌梗死和心脏猝死的危险增加了3倍()|如发现“仙牛健骨颗粒”Ⅲ期临床试验过程连续发生严重不良事件,确认后暂停其试验()|如阿糖胞苷儿事件(抗病毒药阿糖腺苷错误输入)是音似乎药品导致严重后果案例()

A.发现药品质量问题
B.药品上市前风险评估
C.药品上市后风险评估
D.发现与规避假、劣药流入市场
E.发现药品使用环节的用药差错

配伍题

可引起口渴、头晕的是()|可引起嗜睡的是()|可引起视力模糊的是()

A.东莨菪碱
B.抗过敏药
C.阿米洛利
D.右美沙芬
E.口服避孕药

配伍题

慎用双氯芬酸的原因是()|慎用奥美拉唑的原因是()|慎用硝酸甘油的原因是()|慎用雷尼替丁的原因是()

A.引起嗜睡
B.致使视力模糊
C.致使定向力障碍
D.引起多尿或多汗
E.致使眩晕或幻觉

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