配伍题X 纠错

A.组织吸收有自限性
B.药物生物转化障碍
C.经肾排泄的药物消除减慢
D.血浆蛋白含量下降,酸性代谢产物蓄积
E.药物的氧化反应加速,还原和水解反应减慢,对药物的结合反应影响不大

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配伍题

由肝脏清除,但并无明显毒性反应的药物()|经肾排泄、肾毒性明显的药物用于严重肝功能减退者时()|经肾排泄的药物()|肝肾两种途径清除的药物在严重肝功能减退时血药浓度升高()

A.必须减量应用
B.尽可能避免使用
C.一般无须调整剂量
D.须谨慎使用,必要时减量给药
E.需谨慎或减量,以防肝肾综合征的发生

配伍题

主要通过肝脏清除的药物的代谢速度和程度降低,是指()|慢性肝病患者中给予巴比妥类药诱发肝性脑病,是指()|晚期肝硬化时,哌替啶和普萘洛尔生物利用度增加2倍,是指()|药物血浆蛋白结合率下降,是指()

A.药物吸收
B.药物分布
C.药物代谢
D.药物排泄
E.药效学改变

配伍题

可加重帕金森的是()|可加重心衰的是()|可加重损伤精神运动功能的是()|可加重痴呆及认知功能受损的是()

A.氯苯那敏
B.地西泮
C.异丙嗪
D.H2受体拮抗剂
E.NSAIDs及COX-2抑制剂

配伍题

可出现低血压、突发心肌缺血的是()|可出现体位性低血压的是()|可出现认知功能受损、谵妄、跌倒的是()|可出现锥体外系反应的是()

A.哌替啶
B.双嘧达莫
C.甲氧氯普胺
D.苯二氮䓬类药
E.速释硝苯地平

配伍题

可出现心动过缓及体位性低血压的是()|可出现意识混乱、口干、便秘的是()|可出现躯体依赖性的是()|有潜在的肺毒性的是()

A.苯巴比妥
B.呋喃妥因
C.双嘧达莫
D.氯苯那敏
E.可乐定

配伍题

主要经肾脏排泄的药物或活性代谢产物易在体内蓄积,是由于()|乙醇、对乙酰氨基酚等血浆药物浓度升高,地西泮、利多卡因分布容积增大、消除缓慢,是由于()|普萘洛尔首过效应消除量减少、出现不良反应,是由于()|脂溶性维生素吸收减少,是由于()

A.胆汁分泌缺乏
B.肾功能随年龄增长而减退
C.肝药酶活性的个体化差异影响大于年龄的增长
D.脂肪组织随年龄增长而增加,血浆白蛋白浓度降低
E.肝血流量减少,功能性肝细胞数量减少,肝微粒体酶系活性降低

配伍题

喹诺酮类、碳青霉烯类及利尿剂等易诱发的反应()|血管扩张剂、α受体阻滞剂、抗抑郁药等可能会诱发或加重的反应是()|阿司匹林、胺碘酮、他汀类药物、抗抑郁药、广谱抗生素、银杏等能增强效果的是()

A.对异丙肾上腺素的敏感性降低
B.β受体阻滞剂普萘洛尔等减慢心率的作用亦钝化
C.肝脏合成凝血因子能力下降,对肝素及华法林非常敏感
D.心血管系统与维持水电解质平衡的内环境稳定功能减弱,易发生体位性低血压
E.对镇静催眠药、镇痛药、抗精神病药、抗抑郁药等中枢神经系统药的敏感性增高

配伍题

与成人相比,2岁以下小儿对酸不稳定、弱碱性药物的吸收增加,其机制是()|肾功能超过成年人,容易导致剂量偏低,其机制是()|药物的代谢速率高于成人,容易导致剂量偏低,其机制是()|阿莫西林等水溶性药物血浆中游离药物浓度较成人低,其机制是()

A.胃排空快
B.胃酸分泌少
C.体液及细胞外液容量大
D.肝脏的相对重量约为成人的2倍
E.婴幼儿肾小球滤过率、肾小管排泌能力和肾血流量迅速增加

配伍题

可引起再生障碍性贫血()|可引起良性颅压增高、囟门隆起()|可致昏迷及惊厥()|长期服药会导致发育迟缓、身材矮小、免疫力低下()

A.氯霉素
B.维生素A
C.抗组胺药
D.苯妥英钠
E.糖皮质激素

配伍题

激素和抗激素制剂会导致甲状腺、甲状旁腺、肾上腺、垂体等功能变化()|稚嫩、柔弱,喹诺酮类药物可致关节痛及关节肿胀、软骨损害()|血-脑屏障尚未发育完全,通透性较强,用药可引起神经系统不良反应()|骨髓造血功能较为活跃,某些药物可引起贫血、粒细胞减少、过敏性紫癜等()

A.水盐代谢
B.血液系统
C.运动系统
D.内分泌系统
E.中枢神经系统

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