A.0.153μg/mL
B.0.225μg/mL
C.0.301μ，g/mL
D.0.458μg/mL
E.0.610μg/mL

A.4t_1/2
B.6t_1/2
C.8t_1/2
D.10t_1/2
E.12t_1/2

A.1/2
B.1/4
C.1/8
D.1/16
E.1/32

A.0.05h^-1
B.0.78h^-1
C.0.14h^-1
D.0.99h^-1
E.0.42h^-1

A.肾功能、肝功能低下者，药物生物半衰期延长
B.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间
C.正常人的生物半衰期基本相似
D.药物的生物半衰期可以衡量药物消除速度的快慢
E.具有相似药理作用、结构类似的药物，其生物半衰期相差不大

A.K，V_m
B.K_m，V
C.K，V
D.K，Cl
E.K_m，V_m

A.20L
B.4ml
C.30L
D.4L
E.15L

A.k=k_a，且t足够大
B.k≥k_a，且t足够大
C.k≦k_a，且t足够大
D.k≥k_a，且t足够小
E.k≦k_a，且t足够小

A.1.12个半衰期
B.2.24个半衰期
C.3.32个半衰期
D.4.46个半衰期
E.6.64个半衰期

A.k
B.t_1/2
C.Cl
D.k₀
E.V

A.采用双周期随机交叉试验设计
B.洗净期为药物的3～5个半衰期
C.整个采样时间至少7个半衰期
D.多剂量给药计划要连续测定3天的峰浓度
E.所用剂量不得超过临床最大剂量