A.体内含药物的真实容积
B.有生理学意义
C.指全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数
D.给药剂量与t时间血药浓度的比值
E.是药物动力学的重要参数，用来评价体内药物分布的程度

A.体内循环与血管透过性
B.药物与血浆蛋白结合的能力
C.药物的理化性质
D.药物与组织的亲和力
E.给药时间

A.水溶性药物
B.两性药物
C.弱酸性药物
D.弱碱性药物

A.口腔黏膜
B.角质化上皮和非角质化上皮
C.唾液的）中洗作用
D.pH
E.渗透压

A.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的渗透性大有利于吸收
B.可避开肝首过效应
C.吸收程度和速度不如静脉注射
D.鼻腔给药方便易行
E.多肽类药物适宜以鼻黏膜给药

A.给药时间
B.血浆蛋白结合
C.溶解度
D.给药途径
E.制剂类型

A.静脉注射
B.脊椎腔注射
C.肌内注射
D.皮下注射
E.皮内注射

A.食物使固体制剂的崩解、药物的溶出变慢
B.食物的存在增加胃肠道内容物的黏度，使药物吸收变慢
C.延长胃排空时间，减少药物的吸收
D.促进胆汁分泌，能增加一些难溶性药物的吸收量
E.食物改变胃肠道pH，影响弱酸弱碱性药物吸收

A.口腔
B.胃
C.小肠
D.大肠
E.直肠

A.胃肠液的成分
B.胃排空
C.食物
D.循环系统的转运
E.药物在胃肠道中的稳定性

A.必须借助载体或酶促系统
B.药物从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程
C.需要消耗机体能量
D.可出现饱和现象和竞争抑制现象
E.有结构特异性，但没有部位特异性