A.润湿皮肤促进吸收
B.吸收过量的汗液
C.减少压敏胶对皮肤的刺激
D.降低对皮肤的黏附性
E.防止药物的流失

A.可避免肝脏的首过效应
B.可以减少给药次数
C.可以维持恒定的血药浓度
D.不存在皮肤的代谢与储库作用
E.使用方便，可随时中断给药

A.降压药
B.抗心绞痛药
C.抗生素
D.抗哮喘药
E.抗溃疡药

A.溶出原理
B.扩散原理
C.溶蚀与扩散相结合原理
D.渗透泵原理
E.离子交换作用原理

A.羟丙甲纤维素
B.单硬脂酸甘油酯
C.大豆磷脂
D.无毒聚氯乙烯
E.乙基纤维素

A.控制粒子大小
B.制成溶解度较小的盐
C.制成溶解度小的酯
D.制成不溶性骨架片
E.与高分子化合物生成难溶性盐

A.包衣
B.与高分子化合物生成难溶性盐
C.制成不溶性骨架片
D.制成乳剂
E.制成药树脂

A.制成包衣小丸
B.制成微囊
C.制成植入剂
D.制成不溶性骨架片
E.制成渗透泵片

A.剂量调整的灵活性降低
B.药物的剂量、溶解度和脂水分配系数都会影响口服缓、控释制剂的设计
C.生物半衰期短于1小时的药物不宜制成缓、控释制剂
D.口服缓、控释制剂应与相应的普通制剂生物等效
E.稳态时血药浓度的峰谷浓度之比，口服缓、控释制剂应大于普通制剂

A.溶出原理
B.扩散原理
C.溶蚀与扩散相结合原理
D.渗透泵原理
E.离子交换作用原理

A.包衣
B.制成不溶性骨架片
C.制成植入剂
D.微囊化
E.制成亲水性凝胶骨架片