A.有效期
B.规格
C.产品批号
D.执行标准

A.有效期
B.规格
C.产品批号
D.执行标准

A.中国药典
B.炮制标准
C.药品注册标准
D.行业标准

A.中国药典
B.炮制标准
C.药品注册标准
D.行业标准

A.中国药典
B.炮制标准
C.药品注册标准
D.行业标准

A.中国药典
B.炮制标准
C.药品注册标准
D.行业标准

A.地方人民政府和药品监督管理部门
B.国家或者省级药品监督管理部门
C.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构
D.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员

A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.国家和省级药品监督管理部门
D.社区的市级药品监督管理部门

A.国内供应不足的药品
B.国家药品监督管部门规定的生物制品
C.没有实施批准文号管理的中药材
D.生产新药或已有国家标准的药品

A.新药
B.首次在中国销售的药品
C.非处方药
D.医疗机构配制的制剂

A.有效期至2015年08月
B.有效期至2015.08
C.有效期至2015.8
D.有效期至2015／08／08